歌禮制藥-B(01672)宣布新冠口服3CLpro抑制劑ASC11多劑量遞增I期臨床試驗(yàn)完成首個(gè)隊(duì)列4名健康受試者給藥

智通財(cái)經(jīng)APP訊，歌禮制藥-B(01672)公布，新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11聯(lián)合100 毫克利托那韋片的多劑量遞增I期臨床試驗(yàn)完成首個(gè)隊(duì)列4名健康受試者給藥。

該I期臨床試驗(yàn)計(jì)劃入組72名健康受試者，包括單劑量遞增和多劑量遞增隊(duì)列60 名受試者和食物影響試驗(yàn)12名受試者，入組預(yù)計(jì)將于2023年第一季度完成。前述60名受試者中的其中32名將被隨機(jī)分成4個(gè)隊(duì)列，多劑量遞增接受ASC11(聯(lián)合100毫克利托那韋片或僅ASC11單藥)給藥或安慰劑，一天兩次(BID)，持續(xù)5.5 天。該臨床試驗(yàn)采用隨機(jī)、雙盲和安慰劑對(duì)照的方式，以評(píng)估ASC11聯(lián)合100毫克利托那韋片在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)(PK)。前述食物影響試驗(yàn)的12名受試者將隨機(jī)接受兩次ASC11聯(lián)合利托那韋片給藥(餐后或空腹)，以評(píng)估在健康受試者中食物對(duì)ASC11聯(lián)合利托那韋片的PK影響。

在新冠病毒感染的抗病毒細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，ASC11 顯示出遠(yuǎn)高于奈瑪特韋、 S-217622、PBI-0451和EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11 對(duì)多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強(qiáng)效抗病毒活性。在新冠病毒感染動(dòng)物模型中，ASC11同樣表現(xiàn)出強(qiáng)效抗病毒活性。

ASC11是利用包括分子模擬對(duì)接在內(nèi)的多種專有技術(shù)自主研發(fā)的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內(nèi)遞交多項(xiàng)ASC11和相關(guān)化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請(qǐng)。