信達(dá)生物、瑞博生物、星曜坤澤、康弘藥業(yè)等公司1類新藥獲批臨床

作者: 醫(yī)藥觀瀾 2022-09-24 08:55:40
本周有多款1類創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)通過“默示許可”
根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)數(shù)據(jù),本周有多款1類創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)通過“默示許可”。這些產(chǎn)品包括siRNA藥物、靶向CD38的抗體偶聯(lián)藥物、合成生物學(xué)新藥、靶向GPC3的CAR-T藥物等等。本文中,我們將挑選其中部分1類新藥作介紹,供讀者參閱(排名不分先后)。

瑞博生物:RBD7022注射液

作用機(jī)制:小核酸藥物

適應(yīng)癥:原發(fā)性高膽固醇血癥或混合型高脂血癥

據(jù)瑞博生物公開資料,RBD7022為其自主研發(fā)的以PCSK9為靶點(diǎn)的小核酸藥物,擬用于降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。該藥通過靶向肝細(xì)胞表達(dá)的PCSK9 mRNA,通過RNAi(RNA干擾)機(jī)制抑制PCSK9的表達(dá),進(jìn)而增加肝細(xì)胞表面低密度脂蛋白受體數(shù)量,提高LDL-C的清除能力,從而達(dá)到降低血脂的目的。

臨床前實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,RBD7022具有良好的安全性特征和強(qiáng)效的降低血脂作用,且其降血脂作用表現(xiàn)出降脂水平穩(wěn)定、藥效持久的特點(diǎn),單次給藥后藥效可維持?jǐn)?shù)月之久,對(duì)LDL-C的抑制可達(dá)50%以上。本次,RBD7022在中國獲批首次人體臨床試驗(yàn),擬開發(fā)適應(yīng)癥為:以LDL-C升高為特征的原發(fā)性(家族性和非家族性)高膽固醇血癥或混合型高脂血癥。

星曜坤澤:HT-101注射液

作用機(jī)制:siRNA藥物

適應(yīng)癥:慢性乙型肝炎病毒感染

siRNA通過RNA干擾技術(shù)來干擾乙肝病毒的mRNA,破壞其作為轉(zhuǎn)錄后的翻譯模板功能,阻止相關(guān)病毒蛋白如HBsAg等的合成,從而抑制病毒顆粒形成。

HT-101注射液是星曜坤澤首個(gè)慢性乙肝治療產(chǎn)品,為一款GalNAc偶聯(lián)的siRNA創(chuàng)新藥物,主要針對(duì)乙肝表面抗原(HBsAg)的清除。根據(jù)星曜坤澤公開資料,臨床前藥效研究顯示,HT-101單次給藥后可顯著降低HBsAg、HBeAg以及DNA水平,尤其是在降低乙肝表面抗原(S抗原)水平方面表現(xiàn)較好,中、高劑量組均可以降低S抗原接近1000倍,且藥效持續(xù)超過70天未見減弱。本次該藥在中國獲批臨床,擬開發(fā)適應(yīng)癥為慢性乙肝病毒感染。

普米斯生物:PM1009注射液

作用機(jī)制:抗TIGIT/PVRIG雙特異性抗體

適應(yīng)癥:肺癌

據(jù)普米斯生物公開資料介紹,PM1009是一款抗TIGIT/PVRIG雙特異性抗體,由普米斯和Adimab公司合作研發(fā)。臨床前研究顯示,PM1009可高親和力結(jié)合人和食蟹猴的TIGIT和PVRIG蛋白,同時(shí)解除TIGIT/CD155/CD112以及PVRIG/CD112免疫抑制信號(hào),并順式增強(qiáng)CD226激活信號(hào)。在PD-1耐藥模型中,PM1009與抗PD-1單克隆抗體聯(lián)用具有顯著的協(xié)同抗腫瘤活性,有望為PD-1單抗耐藥患者提供新的治療方案

此前,PM1009的臨床前研究成果已經(jīng)在2022年美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布。本次,該藥在中國獲批臨床,擬開發(fā)適應(yīng)癥為肺癌

賽諾哈勃藥業(yè):BT-114143注射液

作用機(jī)制:纖維蛋白溶解酶(原)抑制劑

適應(yīng)癥:治療和預(yù)防纖維蛋白溶解亢進(jìn)引起的各種出血和疾病

臨床中,出血是圍手術(shù)期常見并發(fā)癥之一,尤其是心血管手術(shù)、肝移植和肝切除手術(shù),以及髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換、脊柱手術(shù)等骨科手術(shù)都伴有嚴(yán)重出血。此外,創(chuàng)傷引起的大出血及失血性休克也是導(dǎo)致死亡的主要原因之一。

BT-114143是賽諾哈勃藥業(yè)自主研發(fā)的一款全新小分子纖維蛋白溶解酶/酶原抑制劑,通過阻斷纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,抑制纖維蛋白降解,從而發(fā)揮止血作用。據(jù)賽諾哈勃藥業(yè)公開資料介紹,本品開發(fā)為注射液,擬采用靜脈注射給藥。本次該藥在中國獲批臨床,擬用于治療和預(yù)防纖維蛋白溶解亢進(jìn)引起的各種出血和疾病。同時(shí),賽諾哈勃正在進(jìn)行BT-114143肌肉注射液的開發(fā),擬用于自然災(zāi)害、突發(fā)事件等特殊場(chǎng)合的創(chuàng)傷急救。

艾森藥業(yè):STI-6129注射液

作用機(jī)制:靶向CD38的抗體偶聯(lián)藥物

適應(yīng)癥:多發(fā)性骨髓瘤

CD38是一種II型跨膜糖蛋白,它的表達(dá)與多種疾病有關(guān),包括艾滋病、自身免疫性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡)、2型糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和癌癥等,尤其是在多發(fā)性骨髓瘤中高度表達(dá)。因此,CD38也成為多種疾病的潛在治療靶點(diǎn)。

公開資料顯示,STI-6129為一款靶向CD38的抗體偶聯(lián)藥物,使用了Sorrento Therapeutics公司的技術(shù)平臺(tái)篩選出的CD38特異性抗體,及獨(dú)有專利小分子毒素Duostatin 5。Sorrento公司目前正在美國進(jìn)行一項(xiàng)1/2期臨床研究,評(píng)估該藥治療晚期復(fù)發(fā)和/或難治性系統(tǒng)性輕鏈(AL)型類淀粉沉積癥患者的療效。艾森藥業(yè)(ACEA Therapeutics)早先被Sorrento收購,成為其全資子公司。本次,由艾森藥業(yè)申報(bào)的STI-6129注射液獲批臨床,擬開發(fā)治療復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤

康弘藥業(yè):注射用KH617

作用機(jī)制:合成生物學(xué)新藥

適應(yīng)癥:晚期實(shí)體瘤

根據(jù)康弘藥業(yè)公告,注射用KH617為其子公司弘合生物合成生物學(xué)平臺(tái)首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)申報(bào)的產(chǎn)品,為一款化藥1類創(chuàng)新藥。該產(chǎn)品采用生物合成技術(shù)生產(chǎn)高純度原料藥,其制劑在幾種臨床前疾病模型中均顯示出對(duì)多種實(shí)體瘤的良好抑瘤作用,尤其在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤原位模型中藥效表現(xiàn)更為突出。本次該藥在中國獲批臨床,擬開發(fā)用于治療晚期實(shí)體瘤患者(包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤)。該藥早先也已經(jīng)在美國獲批臨床,擬用于晚期實(shí)體瘤和復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

勛和醫(yī)藥:XH-5102片
作用機(jī)制:JAK2抑制劑
適應(yīng)癥:骨髓增殖性腫瘤
骨髓增殖性腫瘤是一種危及生命的血液病性惡性腫瘤,主要是由JAK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子和轉(zhuǎn)錄激活因子(STAT)信號(hào)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控失調(diào),炎癥狀態(tài)加重導(dǎo)致,具體可包括:原發(fā)或繼發(fā)的骨髓纖維化、真紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等多種疾病。
根據(jù)勛和醫(yī)藥新聞稿,XH-5102片為高選擇性JAK2抑制劑,對(duì)靶點(diǎn)的選擇性更高、活性更強(qiáng),可有效避免嚴(yán)重的血細(xì)胞減少、感染、繼發(fā)第二腫瘤等副作用。此外,XH-5102作為自身免疫系統(tǒng)疾病的治療藥物。本次該藥在中國獲批臨床,擬開發(fā)治療骨髓增殖性腫瘤。

金賽藥業(yè):EG017片

作用機(jī)制:選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑

適應(yīng)癥:乳腺癌

根據(jù)金賽藥業(yè)公開資料介紹,EG017為金賽藥業(yè)從寧波熙健醫(yī)藥受讓的一款選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑(SARM),它表現(xiàn)出對(duì)雄激素受體的類似雄激素樣活性,如促進(jìn)組織細(xì)胞的合成代謝功能,但可以避免雄激素帶來的女性男性化特征、前列腺和肝毒等毒副作用。

早先,EG017片已在中國獲批臨床,針對(duì)適應(yīng)癥包括不考慮生育的中老年女性的壓力性尿失禁、不考慮生育的中老年女性的干眼癥。本次該藥獲批臨床的適應(yīng)癥為絕經(jīng)后雄激素受體陽性、雌激素受體陽性、人表皮生長因子受體-2陰性晚期乳腺癌。除了EG017片,金賽藥業(yè)還開發(fā)了EG017乳膏產(chǎn)品,并已在中國獲批臨床。

信達(dá)生物:IBI333
作用機(jī)制:VEGF-A/VEGF-C雙特異性抗體
適應(yīng)癥:新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性
公開資料顯示,IBI333是一款VEGF-A/VEGF-C雙特異性抗體,可同時(shí)靶向VEGF-A和VEGF-C。在激光誘導(dǎo)的脈絡(luò)膜新生血管模型中,IBI333可抑制游離的VEGF-A和VEGF-C。研究人員希望IBI333的這種設(shè)計(jì)可以達(dá)到比目前上市的抗VEGF藥物更好的療效,以及對(duì)息肉狀脈絡(luò)膜血管病病人產(chǎn)生更好的效果。本次,該藥在中國首次獲批臨床,擬開發(fā)適應(yīng)癥為新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性。

原啟生物:靶向GPC3嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液
作用機(jī)制:靶向GPC3的CAR-T藥物
適應(yīng)癥:晚期肝細(xì)胞癌
據(jù)原啟生物新聞稿介紹,Ori-C101是一款靶向GPC3的CAR-T藥物,擁有高特異性、高親和力的靶向GPC3全人源抗體序列和獨(dú)特的信號(hào)激活元件Ori。該產(chǎn)品能成倍提升記憶性免疫細(xì)胞的擴(kuò)增效率,有效突破腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞外基質(zhì)的物理屏障,抵御腫瘤微環(huán)境的免疫抑制,增強(qiáng)CAR-T在體內(nèi)的抗腫瘤活性和持久性,具有更好的防止復(fù)發(fā)潛力。本次,該藥在中國獲批臨床,擬用于治療晚期肝細(xì)胞癌。
勤浩醫(yī)藥:GH55膠囊
作用機(jī)制:雙機(jī)制ERK1/2抑制劑
適應(yīng)癥:MAPK信號(hào)通路突變的晚期實(shí)體瘤
根據(jù)勤浩醫(yī)藥公開資料介紹,GH55是一款雙機(jī)制ERK1/2抑制劑,它在抑制ERK1/2激酶活性的同時(shí),能夠抑制MEK對(duì)于ERK1/2的激活,防止由于負(fù)反饋調(diào)節(jié)造成的耐藥。本次該藥在中國獲批臨床,擬開發(fā)治療MAPK信號(hào)通路突變的晚期實(shí)體瘤。除了在中國獲批臨床外,GH55的美國臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也在積極籌備中。
百奧泰生物:注射用BAT8007
作用機(jī)制:靶向Nectin-4的ADC
適應(yīng)癥:晚期實(shí)體瘤

根據(jù)百奧泰生物新聞稿,BAT8007是其開發(fā)的靶向Nectin-4的ADC,由重組人源化抗Nectin-4抗體與毒性小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑通過自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。BAT8007具有高效的抗腫瘤活性,毒素小分子有較強(qiáng)的旁觀者效應(yīng),可有效克服腫瘤組織的異質(zhì)性。同時(shí),BAT8007具有較好的穩(wěn)定性及安全性,血漿中釋放的毒素小分子較低,降低了脫靶毒性的風(fēng)險(xiǎn)。本次該藥獲批臨床,針對(duì)適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。

本文來源于“醫(yī)藥觀瀾”微信公眾號(hào),為藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)編譯;智通財(cái)經(jīng)編輯:文文。


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