今年以來,亞盛醫(yī)藥不僅在細胞凋亡管線創(chuàng)新研發(fā)和新藥落地的關(guān)鍵進度上取得了突飛猛進的進展,同時在國際研發(fā)合作方面也迎來了一個新的里程碑。
智通財經(jīng)APP了解到,12月22日,亞盛醫(yī)藥-B(06855)宣布,公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology(UBX.US)在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的I期臨床研究已在美國完成首例患者給藥。
該藥物為亞盛醫(yī)藥授權(quán)UNITY用于抗衰老領(lǐng)域藥物開發(fā)的在研化合物Bcl-xL抑制劑BM-962。該臨床進展已觸發(fā)此前雙方達成的授權(quán)許可協(xié)議的里程碑付款。根據(jù)許可協(xié)議條款,亞盛醫(yī)藥獲得以UNITY普通股形式支付的款項,合計228,310股。
UNITY此次開展的臨床試驗為一項開放的I期臨床研究,旨在評估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)。該試驗計劃納入約15名患者,預(yù)計在2021年上半年獲得安全性和耐受性數(shù)據(jù)。據(jù)UNITY發(fā)布的公開信息顯示,該藥物在臨床前試驗中表現(xiàn)出影響衰老細胞、減少血管滲漏、改善視網(wǎng)膜功能的顯著能力。
亞盛醫(yī)藥于2016年與UNITY達成戰(zhàn)略合作,其中包括關(guān)于化合物庫的合作協(xié)議,UNITY獲授權(quán)可對亞盛醫(yī)藥的Bcl-2系列化合物進行篩選,以用于在抗衰老領(lǐng)域的開發(fā)。BM-962被UNITY選為用于UBX1325研發(fā)的化合物,相關(guān)合作根據(jù)雙方協(xié)議條款進行。亞盛醫(yī)藥擁有該化合物的大中華地區(qū)權(quán)益,未來計劃和UNITY成立合資公司,共同開發(fā)中國市場。
UNITY致力于通過延緩、阻止乃至逆轉(zhuǎn)和衰老有關(guān)的疾病,從而延長人類的健康壽命,其研究主要集中在基于清除衰老細胞的抗衰老治療藥物的開發(fā)。作為這一領(lǐng)域的全球領(lǐng)先者,UNITY于2018年在納斯達克上市。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示:“UBX1325完成首例患者給藥,是我們與UNITY合作的里程碑之一,也進一步驗證了亞盛在細胞凋亡領(lǐng)域的研發(fā)實力。我們期待UNITY在后續(xù)臨床開發(fā)中有更多新的進展,共同助力抗衰老治療藥物的開發(fā),為全球患者帶來新的希望?!?/p>