綠竹生物-B(02480)發(fā)布2023年度業(yè)績，其他收入2008.5萬元，同比增長44.3%

智通財經(jīng)APP訊，綠竹生物-B(02480)發(fā)布截至2023年12月31日止年度業(yè)績，其他收入2008.5萬元(人民幣，下同)，同比增長44.3%。研發(fā)開支1.73億元，同比增長88.9%。集團的內(nèi)部研發(fā)團隊參與了新型疫苗和生物治療在研藥物開發(fā)的所有階段，從臨床前研究、實驗室研究，到臨床試驗、監(jiān)管備案和制造工藝開發(fā)，因此集團已經(jīng)建立了全方位的內(nèi)部產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)能力，包括重組蛋白設(shè)計和優(yōu)化、擴增、培養(yǎng)和收獲。憑借其研發(fā)能力，集團現(xiàn)已擁有多元化及先進的產(chǎn)品管線，涵蓋在研人類疫苗、單克隆抗體在研產(chǎn)品和雙特異性抗體在研產(chǎn)品。

公司于2023年5月8日在聯(lián)交所成功上市。于2023年1月取得廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證后，集團于2023年5月在中國完成LZ901的II期臨床試驗。試驗結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)和臨床意義，并表現(xiàn)出良好的安全性。于中國進行LZ901的II期臨床試驗期間，并無觀察到IV級不良事件(AE)及嚴(yán)重AE。憑借II期臨床試驗數(shù)據(jù)(為III期臨床試驗提供了確切依據(jù))，集團于2023年9月在中國啟動LZ901的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗，并于2024年1月在江蘇、山東、湖北及山西四省完成共約2.6萬名40歲及以上健康受試者的入組。除中國外，集團亦于2023年2月在美國啟動LZ901的I期臨床試驗，并已于2023年7月完成受試者入組。

未來，集團計劃實施以下戰(zhàn)略來實現(xiàn)集團的目標(biāo)與愿景：積極促進集團管線在研藥物的臨床開發(fā)，包括LZ901、K3及K193;迅速推進集團其他臨床前在研產(chǎn)品的開發(fā);擴大集團產(chǎn)能以滿足不斷增長的市場需求;制定戰(zhàn)略計劃，促進國內(nèi)外的商業(yè)化進程;及通過獨立開發(fā)及╱或合作擴大集團的產(chǎn)品管線。