Akero(AKRO.US)脂肪性肝炎藥物試驗結果積極 盤前大漲20%

Akero(AKRO.US)的一項2b期研究在第96周取得了積極的初步結果。

智通財經APP獲悉,Akero Therapeutics(AKRO.US)稱,該公司的一項2b期研究在第96周取得了積極的初步結果,該研究評估了其主要候選產品Efruxifermin在肝硬化前代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎、纖維化2期或3期患者中的療效和安全性。

消息發(fā)布后,Akero應聲大漲,一度暴漲97.81%,截至發(fā)稿,該公司盤前漲21.54%,報33.8美元。

這家處于臨床階段的公司稱,該研究達到了1期改善的主要終點,即在治療24周后,50毫克Efruxifermin劑量組和28毫克Efruxifermin劑量組的纖維化均改善,MASH無惡化,而安慰劑組的這一指標僅為20%。

第96周時,50毫克EFX組和28毫克EFX組對這一終點的反應率分別增至75%和46%,而安慰劑組為24%。

該研究還在第96周達到了其他組織學終點,包括分別有36%和31%接受50毫克efruxifermin 和28毫克efruxifermin 治療的患者的纖維化得到了2期改善,MASH沒有惡化,是安慰劑3%的10倍多。

據報道,Efruxifermin的耐受性普遍良好,無死亡病例,共報告了15例嚴重不良事件,各劑量組的不良反應基本均衡。該研究旨在治療96周后進行第二次活組織檢查,結果將于2025年第一季度公布。

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