翰森制藥(03692)重獲阿美替尼在中國境外的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益

智通財(cái)經(jīng)APP訊，翰森制藥(03692)發(fā)布公告，集團(tuán)收到EQRx, Inc.(EQRx)關(guān)于終止其與集團(tuán)附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司(附屬公司)于2023年7月23日訂立的有關(guān)阿美替尼的戰(zhàn)略合作和許可協(xié)議(許可協(xié)議)的書面通知，許可協(xié)議將于協(xié)議約定的期限到期后終止。于許可協(xié)議終止后，集團(tuán)將重獲阿美替尼在中國境外的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。許可協(xié)議終止將不會(huì)影響集團(tuán)先前從EQRx獲得的首付款與里程碑付款。雙方后續(xù)將討論確定相應(yīng)過渡安排。

阿美替尼用于一線治療具有EGFR敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者及用于治療存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC成人患者的上市許可申請(qǐng)(上市許可申請(qǐng))正在英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局(MHRA)及歐洲藥品管理局(EMA)審評(píng)過程中。過渡完成后，集團(tuán)將負(fù)責(zé)推進(jìn)MHRA和EMA對(duì)阿美替尼上市許可申請(qǐng)審評(píng)的監(jiān)管程序。