和鉑醫(yī)藥-B(02142)附屬與Cullinan就HBM7008訂立授權(quán)及合作協(xié)議

智通財經(jīng)APP訊，和鉑醫(yī)藥-B(02142)發(fā)布公告，公司全資子公司Harbour Bio Med US Inc.(HBMUS)已與Cullinan Oncology,Inc.(連同其聯(lián)屬公司，統(tǒng)稱Cullinan)訂立授權(quán)及合作協(xié)議，據(jù)此，HBMUS將向Cullinan授予獨家可再授權(quán)許可，以在美利堅合眾國及其領(lǐng)土和屬地(包括哥倫比亞特區(qū)及波多黎各)開發(fā)包括或含有公司針對B7H4x4-1BB的雙特異性抗體(HBM7008，一款由公司開發(fā)的全球首創(chuàng)產(chǎn)品)的任何產(chǎn)品。

根據(jù)協(xié)議，Cullinan將自費負責許可產(chǎn)品在該地區(qū)內(nèi)的開發(fā)及商業(yè)化，而公司應保留該地區(qū)外HBM7008的所有權(quán)利。此外，Cullinan亦有權(quán)在歐盟或澳大利亞進行人體臨床研究(前提為公司將保留HBM7008的所有權(quán)利并有權(quán)共享臨床資料)。

根據(jù)協(xié)議，HBMUS將收?。阂淮涡浴⒉豢傻挚矍也豢赏诉€的2500萬美元預付款;根據(jù)若干開發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑的待定成就，最高達約6億美元的潛在里程碑付款;及按銷售凈額支付最高達高雙位數(shù)的分級特許使用權(quán)費。

Cullinan是一家生物技術(shù)公司，致力于成為一家全面整合的商業(yè)階段腫瘤公司，為癌癥患者建立全新的護理標準，并因其在新型療法方面的產(chǎn)品開發(fā)能力而備受認可。協(xié)議標志著Cullinan及公司業(yè)務發(fā)展的一個重要里程碑，驗證了公司技術(shù)平臺及創(chuàng)新能力的潛力，以及公司先前對該首創(chuàng)療法在腫瘤學方面的探索。公司亦將利用此機會，通過其創(chuàng)新的合作模式進一步加強其全球合作網(wǎng)絡(luò)，并最大限度地提升公司技術(shù)平臺的科學及商業(yè)價值。

鑒于公司保留其在該地區(qū)外對HBM7008的權(quán)利，公司將繼續(xù)投資開發(fā)HBM7008，特別是公司將繼續(xù)在該地區(qū)外開發(fā)HBM7008。董事會認為，訂立協(xié)議符合公司及其股東的整體最佳利益，原因是根據(jù)協(xié)議收取的上述許可費屬于收入性質(zhì)，公司能夠根據(jù)協(xié)議獲得收入，共享合作中開發(fā)的技術(shù)，同時分擔HBM7008的開發(fā)成本。此外，鑒于上述成本節(jié)約效益，公司可繼續(xù)開發(fā)HBM7008，同時更好地將其資源分配至其他項目的開發(fā)，如HBM4003、HBM9378及其他處于臨床前階段的資產(chǎn)。

HBM7008為一種針對腫瘤相關(guān)抗原(B7H4)x4-1BB的雙特異性抗體，由于其十分依賴以腫瘤相關(guān)抗原為介導，與T細胞活化進行交叉鏈接，故不僅在T細胞共刺激及抑制腫瘤生長方面的功效顯著，亦有望能夠令安全性有所提高。HBM7008是其中一種基于公司HBICE^?平臺開發(fā)而成的全人源雙特異性抗體，也是目前全球針對這兩個靶點的唯一處于臨床研究的雙特異抗體。其獨特的腫瘤表達特異性和免疫調(diào)控活性，有望在PD-L1陰性的患者中，或?qū)D1/PD-L1免疫治療藥物具耐藥性的患者中，產(chǎn)生更好的療效。憑借其新型生物學作用機制及雙抗設(shè)計，亦能避免4-1BB于其他產(chǎn)品所觀察到會帶來的肝毒性風險。

Cullinan的員工擁有深厚的科學專業(yè)知識，尋求開放式創(chuàng)新，并發(fā)揮創(chuàng)造力，加緊研發(fā)工作，以實現(xiàn)為癌癥患者帶來新的治療方案的承諾。