直擊業(yè)績會 | 萬泰生物(603392.SH):鼻噴新冠疫苗III期臨床試驗取得較好臨床數(shù)據(jù) 計劃在海外申請上市

鼻噴疫苗完成了海外大規(guī)模III期臨床試驗,取得了較好的臨床數(shù)據(jù),正在申報中,公司計劃在海外申請上市。

智通財經APP獲悉,11月8日,萬泰生物(603392.SH)在業(yè)績說明會上表示,鼻噴新冠疫苗完成了海外大規(guī)模III期臨床試驗,取得了較好的臨床數(shù)據(jù),正在申報中。鼻噴新冠疫苗通過呼吸道粘膜免疫預防方式,通過臨床數(shù)據(jù)證明能夠有效提升預防效果且安全性高,公司計劃在海外申請上市。據(jù)公司透露,鼻噴新冠疫苗設計產能規(guī)模為2.4億支/年。九價HPV疫苗III期臨床試驗和產業(yè)化放大進展順利,傳統(tǒng)水痘疫苗已完成三期臨床試驗并獲得研究報告。

業(yè)績方面,2022年1月1日-2022年9月30日,萬泰生物實現(xiàn)營業(yè)收入86.51億元,同比增長140.56%,凈利潤39.44億元,同比增長231.91%。

二價HPV疫苗批簽量方面,公司透露稱,截至目前,二價HPV疫苗批簽發(fā)量超兩千萬支。

戊肝疫苗的推廣方面,公司積極和公共衛(wèi)生預防健康體系等開展合作,通過加強對重點人群的科普教育和專業(yè)培訓,不斷提高專業(yè)人士和公眾對于戊型肝炎預防的認知,今年的銷售取得較大增長;國際銷售方面,為使戊肝疫苗在全球戊肝暴發(fā)流行頻繁地區(qū)得到推廣應用,公司正在積極開展國際注冊,已向印度、孟加拉等國政府正式提出了戊肝疫苗注冊申請。

有投資者問及公司未來的發(fā)展戰(zhàn)略及重點布局領域,公司回應稱,公司圍繞以危害人類健康的重大傳染病與重大疾病的診斷及預防為主業(yè),重點布局創(chuàng)新疫苗及快速檢測技術。

有投資者向公司提問,“智飛生物公告說其尚未進行臨床申報的多價肺炎球菌結合疫苗(應該不是正臨床三期的PCV15)已經成功取得發(fā)明專利,而萬泰尚未公告江蘇坤力擁有的PCV20疫苗取得專利方面的信息。此倆疫苗之間未來有無形成專利權交錯沖突的機率?”,對此公司回應稱,公司二十價肺炎疫苗項目正按計劃推進,不存在專利影響研發(fā)相關事宜。

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