智通財經(jīng)APP訊,亞盛醫(yī)藥-B(06855)公布,公司共有五個在研產(chǎn)品的六項臨床前進展入選2022年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會公佈,包括細胞凋亡管線兩個重要品種Bcl-2抑制劑APG-2575、MDM2-p53抑制劑APG-115,F(xiàn)AK抑制劑APG-2449,EED抑制劑APG-5918,KRAS抑制劑APG-1842等。
美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面,是全球腫瘤研究的焦點,將匯集腫瘤領域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于美國中部時間 2022年4月8日至4月13日在美國新奧爾良舉行。
產(chǎn)品:Lisaftoclax (APG-2575)和alrizomadlin (APG-115) BCL-2基因突變是臨床上BCL-2抑制劑耐藥的重要機制,而該研究發(fā)現(xiàn)共靶向 BCL-2和MDM2-p53細胞凋亡途徑克服了此耐藥性,從而為臨床試驗提供了很好的研究依據(jù),為克服BCL-2抑制劑臨床耐藥提供了可行的策略。
產(chǎn)品:Alrizomadlin (APG-115) 該研究結果表明,MDM2-p53抑制劑APG-115除誘導細胞凋亡外的一種新作用機理。在表達GSDME的腫瘤細胞中,APG-115可誘導細胞焦亡,釋放炎性細胞因子。
MDM2抑制劑alrizomadlin (APG-115) 該研究結果表明,MDM2-p53抑制劑APG-115和蛋白酶體抑制劑聯(lián)用對TP53野生型的多發(fā)性骨髓瘤具有協(xié)同抗腫瘤作用。
產(chǎn)品:APG-2449 該研究結果表明,在間皮瘤相關的模型中,F(xiàn)AK抑制劑APG-2449可通過誘發(fā)腫瘤細胞的自噬的發(fā)生,從而達到抑制腫瘤生長,展現(xiàn)抗腫瘤活性,也為相關臨床實驗的設計提供理論參考。
產(chǎn)品:APG-5918 該研究結果表明,APG-5918作為一個強效的EED抑制劑,特異性地抑制腫瘤細胞中的H3K27me3水平,并在EZH2突變或SMARCB1缺失的細胞和小鼠腫瘤模型中顯示出高效的抗腫瘤活性。
產(chǎn)品:APG-1842 該研究結果表明,APG-1842作為一個全新的KRASG12C選擇性共價抑制劑,特異性地靶向處于非活性狀態(tài)(GDP結合)的KRASG12C蛋白從而阻斷KRAS信號傳導通路,并在KRASG12C突變的細胞和小鼠腫瘤模型中顯示出高效的抗腫瘤活性。