智通財經(jīng)APP獲悉,近日,歐洲藥品管理局(EMA)已批準(zhǔn)默沙東(MRK.US)在美國的一個生產(chǎn)基地生產(chǎn)強生(JNJ.US)旗下楊森開發(fā)的新冠疫苗。
由于歐洲藥品管理局的人用藥品管理委員會(CHMP)給出的建議不需要歐盟委員會的決定,默沙東的工廠可以立即投入運營。
EMA在一份聲明中稱,位于賓夕法尼亞州西點軍校的生產(chǎn)基地預(yù)計將生產(chǎn)該疫苗的成品,并“支持楊森新冠疫苗在歐盟的繼續(xù)供應(yīng)”。
據(jù)悉,在今年3月,默沙東宣布與強生建立合作伙伴關(guān)系,利用其幾個生產(chǎn)基地幫助生產(chǎn)單劑疫苗。美國政府同意為該公司撥款2.69億美元,以加速其生產(chǎn)工作。