歐盟正考慮滾動(dòng)審評(píng)默沙東(MRK.US)新冠藥物Molnupiravir

10月，據(jù)媒體消息，歐盟藥品管理局（EMA）疫苗負(fù)責(zé)人Marco Cavaleri表示“EMA將在未來幾天內(nèi)考慮是否啟動(dòng)對(duì)Molnupiravir的滾動(dòng)審評(píng)，這一考慮要評(píng)估其數(shù)據(jù)是否支持這樣的滾動(dòng)審評(píng)”。

10月1日，默沙東(MRK.US)與Ridgeback宣布Molnupiravir治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)，Molnupiravir顯著降低住院或死亡率。

具體數(shù)據(jù)方面，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對(duì)照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。死亡率方面，治療組沒有死亡，對(duì)照組有8例死亡。

總結(jié)

默沙東Molnupiravir已經(jīng)與美國(guó)簽訂12億美元訂單，澳大利亞也將采購(gòu)30萬療程，韓國(guó)、泰國(guó)、中國(guó)臺(tái)灣、馬來西亞等也在與默沙東接洽采購(gòu)訂單。

本文編選自微信公眾號(hào)“醫(yī)藥筆記”，智通財(cái)經(jīng)編輯：楚蕓瑋。