智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,Moderna(MRNA.US)公布了一項(xiàng)新研究,表明其新冠疫苗對(duì)變異新冠病毒能產(chǎn)生持久抗體水平。
根據(jù)該公司發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的研究報(bào)告,大多數(shù)觀察人群在完成第二次注射后的6個(gè)月里都保留了針對(duì)變異新冠病毒的結(jié)合抗體和中和抗體。
該項(xiàng)研究的變異病毒包含:Alpha、Beta、Gamma、Delta、Epsilon和Iota。
Moderna表示,盡管在第209天,最年長(zhǎng)的觀察人群體內(nèi)針對(duì)變異新冠病毒的抗體水平略有減弱,但差異非常小。另外,年齡最大的觀察人群中許多人甚至在6個(gè)月后,機(jī)體產(chǎn)生的抗體仍保持了對(duì)變異病毒的中和活性。
Moderna首席執(zhí)行官Stéphane Bancel表示:“我們希望這些數(shù)據(jù)和越來(lái)越多的真實(shí)證據(jù)將有助于告知世界范圍的衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)如何以及何時(shí)實(shí)施額外增強(qiáng)劑量?!?/p>
據(jù)悉,當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四,美國(guó)FDA擴(kuò)展輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna開(kāi)發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)(EUA),允許對(duì)特定免疫功能低下人群接種第三劑增強(qiáng)疫苗,他們包括接受實(shí)體器官移植的患者和因?yàn)榧膊?dǎo)致同樣水平的免疫功能低下的患者。
美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的一個(gè)專家小組將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間周五舉行會(huì)議,討論新冠疫苗加強(qiáng)劑的使用。據(jù)了解,最終啟動(dòng)加強(qiáng)劑的全面接種程序仍需要獲得CDC的同意和批準(zhǔn)。