安科生物(300009.SZ)參股公司博生吉獲得PA3-17注射液臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

安科生物(300009.SZ)發(fā)布公告,近日,公司參股公司博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有...

智通財(cái)經(jīng)APP訊,安科生物(300009.SZ)發(fā)布公告,近日,公司參股公司博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司(簡(jiǎn)稱“博生吉公司”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意博生吉公司開展治療成人復(fù)發(fā)/難治性CD7陽(yáng)性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床試驗(yàn)。

本次獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的是博生吉公司自主研發(fā)的國(guó)際首款基于納米抗體的CD7-CAR-T細(xì)胞注射液(研發(fā)代號(hào):PA3-17注射液),其適應(yīng)癥為成人復(fù)發(fā)、難治性CD7陽(yáng)性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤患者。該藥物首次提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為2021年5月17日。

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