亞盛醫(yī)藥-B(06855)再獲獲授權(quán)人UNITY Biotechnology里程碑付款 候選抗衰老藥物“UBX1325”臨床開發(fā)迅速推進

智通財經(jīng)APP訊，亞盛醫(yī)藥-B(06855)發(fā)布公告，公司全球獲授權(quán)人UNITY Biotechnology, Inc.報告在研Bcl-xL抑制化合物UBX1325治療晚期血管性眼病患者的I期臨床試驗獲正面數(shù)據(jù)，并已完成后續(xù)IIa期臨床試驗的首例患者給藥。UBX1325來自亞盛醫(yī)藥授權(quán)UNITY用于針對年齡相關(guān)疾病藥物臨床開發(fā)的候選藥物BM-962。根據(jù)此前雙方達成的授權(quán)許可協(xié)議的條款，公司將獲得以UNITY普通股形式支付的200萬美元里程碑付款。

據(jù)了解，UBX1325是一種Bcl-xL小分子抑制劑，是首個進入眼科臨床試驗的抗衰老藥物。UBX1325采用靶向抑制衰老細胞生存所依賴的蛋白質(zhì)功能，有望為抗VEGF療法提供一種有價值的替代或輔助治療選擇。

據(jù)UNITY發(fā)布的新聞稿顯示，在評估UBX1325對于治療晚期糖尿病性黃斑水腫(DME)或濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wet-AMD)且抗VEGF治療無效的患者的安全性的I期臨床試驗中，大多數(shù)接受UBX1325單次注射治療的DME或wet-AMD患者表現(xiàn)出多項關(guān)鍵性臨床指標的快速改善。

UBX1325在該患者群體中具有良好的耐受性和安全性，未觀察到治療相關(guān)不良事件或限制性毒性劑量(DLT)。此外，治療DME的IIa期臨床試驗已完成首例患者給藥，用于評估UBX1325在更廣泛的DME患者群體中的安全性和有效性。

公告稱，亞盛醫(yī)藥于2016年與UNITY達成戰(zhàn)略授權(quán)許可協(xié)議，UNITY獲授權(quán)可對亞盛醫(yī)藥的Bcl-2系列化合物進行篩選，以用于在年齡相關(guān)疾病領(lǐng)域的開發(fā)。亞盛醫(yī)藥化合物庫中的BM-962被UNITY選為用于UBX1325研發(fā)的化合物。根據(jù)授權(quán)許可協(xié)議，亞盛醫(yī)藥擁有該化合物的大中華地區(qū)權(quán)益，未來可能計劃和UNITY成立合資公司，共同在中國市場開發(fā)及商業(yè)化該化合物。

UNITY致力于通過延緩、阻止乃至逆轉(zhuǎn)和衰老有關(guān)的疾病，從而延長人類的健康壽命，其研究主要集中在基于清除衰老細胞的抗衰老治療藥物的開發(fā)。