智通財(cái)經(jīng)APP訊,基石藥業(yè)-B(02616)公布,療轉(zhuǎn)染重排(“RET”)抑制劑普吉華?在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性試驗(yàn)的中國患者注冊研究結(jié)果。
研究數(shù)據(jù)顯示,普吉華?(普拉替尼膠囊)在晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌(“MTC”)中國患者中,顯示出了優(yōu)越和持久的抗腫瘤活性,與先前報(bào)導(dǎo)的ARROW全球人群中一致,整體安全性與全球人群相似。這是繼今年3月在中國獲批用于治療既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(“NSCLC”)患者后,普吉華?在甲狀腺癌領(lǐng)域取得的又一重磅進(jìn)展。普吉華是一種強(qiáng)效、選擇性RET抑制劑,由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines Corporation(NASDAQ:BPMC)開發(fā)。