Vir Biotechnology(VIR.US)和葛蘭素史克(GSK.US)新冠抗體療法獲美國FDA緊急使用授權(quán)

美國FDA宣布,授予由Vir Biotechnology和葛蘭素史克聯(lián)合開發(fā)的單克隆抗體療法sotrovimab緊急使用授權(quán),用于治療輕度至中度COVID-19成人和兒科患者。

智通財經(jīng)APP獲悉,昨日,美國FDA宣布,授予由Vir Biotechnology(VIR.US)和葛蘭素史克(GSK.US)聯(lián)合開發(fā)的單克隆抗體療法sotrovimab緊急使用授權(quán)(EUA),用于治療輕度至中度COVID-19成人和兒科患者。實驗結(jié)果顯示,sotrovimab對目前受到關注的新冠突變病毒株均保持活性。

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