阿斯利康(AZN.US)回應(yīng)安全性問題：無證據(jù)表明新冠疫苗會增加血栓風(fēng)險(xiǎn)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)周日表示，根據(jù)該公司對英國和歐盟1700多萬人新冠疫苗數(shù)據(jù)審查的結(jié)果顯示，無證據(jù)表明疫苗會導(dǎo)致血栓風(fēng)險(xiǎn)增加。此前，一些國家因血栓問題暫停了該公司疫苗的接種。

該公司仔細(xì)審查了歐盟和英國超過1700萬人接種疫苗后的安全性數(shù)據(jù)，分析表明，在任何特定年齡組、性別、批次或任何特定國家之下，均未發(fā)現(xiàn)疫苗會導(dǎo)致肺栓塞的風(fēng)險(xiǎn)增加，及深靜脈血栓的形成或血小板減少癥的證據(jù)。

歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)表示，沒有跡象表明血栓等安全事件是由接種疫苗引起的。上周五，世界衛(wèi)生組織(WTO)也表達(dá)了同樣的觀點(diǎn)。

阿斯利康表示，迄今為止已報(bào)告了15起深靜脈血栓形成事件和22起肺栓塞事件，這與其他已獲批準(zhǔn)的疫苗類似。該公司表示，公司已和歐洲藥品管理局進(jìn)行了額外的檢測，結(jié)果顯示疫苗不存在安全性問題。阿斯利康表示，每月的安全報(bào)告將于下周在EMA網(wǎng)站上公布。

此前，愛爾蘭、丹麥、挪威、冰島和荷蘭已因血栓問題暫停使用該疫苗，而奧地利上周在調(diào)查一起凝血疾病死亡病例期間停止使用一批阿斯利康疫苗。

據(jù)悉，阿斯利康公司與牛津大學(xué)合作開發(fā)的疫苗，已在歐盟和許多國家被批準(zhǔn)使用，但尚未得到美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。該公司正準(zhǔn)備申請美國緊急使用許可，預(yù)計(jì)其美國III期試驗(yàn)的數(shù)據(jù)將在未來幾周內(nèi)公布。