亞盛醫(yī)藥-B(06855)任命祝剛為首席商務運營官，全面啟動商業(yè)化布局

隨著1類新藥奧瑞巴替尼獲納入優(yōu)先審評程序，以及細胞凋亡管線臨床研究全面推進，商業(yè)化落地顯然近在眼前，為推動今后產(chǎn)品的商業(yè)化進程，一支成熟且強有力的商業(yè)化運營團隊便不可或缺。

為此，12月4日，亞盛醫(yī)藥-B(06855)正式任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的祝剛為首席商務運營官(CCO)，并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官(CEO)楊大俊直接匯報。祝剛將全面負責公司商業(yè)化布局，制定商業(yè)運營戰(zhàn)略，并著手組建商業(yè)化團隊，加速推動公司在研產(chǎn)品的上市。

智通財經(jīng)APP了解到，祝剛畢業(yè)于首都醫(yī)科大學，具有臨床醫(yī)生背景，并在醫(yī)藥行業(yè)擁有25年以上的工作經(jīng)驗，曾經(jīng)參與和領(lǐng)導近10個全球腫瘤新產(chǎn)品在中國的上市和商業(yè)運營。在加入亞盛醫(yī)藥之前，祝剛曾擔任新基中國區(qū)總經(jīng)理，一手建立新基中國商業(yè)化團隊。他早期曾在安萬特、諾華等大型跨國企業(yè)擔任包括銷售總監(jiān)、事業(yè)部負責人、副總裁在內(nèi)的多個關(guān)鍵管理崗位。祝剛在諾華和新基工作期間，曾經(jīng)負責包括慢性髓性白血病、急性粒細胞白血病、骨髓異常增生綜合征、淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤等血液腫瘤治療領(lǐng)域的商業(yè)化布局。

祝剛在創(chuàng)建和優(yōu)化商業(yè)化團隊，并在構(gòu)建能夠反映臨床未盡需求和不斷演變的市場準入環(huán)境的相關(guān)業(yè)務模式上具有豐富經(jīng)驗?；谄渥吭降念I(lǐng)導力，祝剛在不同時期發(fā)展和培養(yǎng)了大批商業(yè)化人才，特別是其國際化視野在推動創(chuàng)新產(chǎn)品在中國上市策略方面具有獨到之處。

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，于2019年10月在香港聯(lián)交所主板掛牌上市。公司今年已遞交核心品種1類新藥奧瑞巴替尼片(HQP1351的擬定中文通用名)的新藥上市申請(NDA)，并獲得受理且被納入優(yōu)先審評。該藥物用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。這是亞盛醫(yī)藥創(chuàng)立以來的第一個新藥上市申請，也將有望成為國內(nèi)首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑。

楊大俊表示：“隨著公司首個NDA的遞交，產(chǎn)品的商業(yè)化將成為亞盛醫(yī)藥下一個關(guān)鍵的發(fā)展階段。祝剛在多家大型跨國企業(yè)負責包括血液腫瘤產(chǎn)品在內(nèi)的多個創(chuàng)新藥在中國的上市前準備、上市和上市后的全生命周期管理，擁有深厚的積淀和豐富的經(jīng)驗。我們相信在祝剛的帶領(lǐng)下，亞盛醫(yī)藥將實現(xiàn)從臨床階段向商業(yè)化的成功跨越，盡快將更多產(chǎn)品推向市場，真正踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’使命，造福更多患者?！?/p>

亞盛醫(yī)藥首席商務運營官祝剛表示：“我十分榮幸加入亞盛醫(yī)藥，亞盛醫(yī)藥是中國創(chuàng)新藥陣營的領(lǐng)軍企業(yè)，也是少見的真正堅守全球創(chuàng)新策略的本土企業(yè)。公司擁有具有“first in class”和“best in class”潛力的豐富的產(chǎn)品線和領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺，未來十分令人期待。我期待與公司優(yōu)秀的管理團隊合作，共同加速在研產(chǎn)品商業(yè)化進程，為將亞盛領(lǐng)先的研發(fā)實力與產(chǎn)品線轉(zhuǎn)化為成功的商業(yè)化做出貢獻?！?/p>