12月2日,復(fù)星醫(yī)藥(02196)的全球合作伙伴BioNTech宣布獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)批準其新冠疫苗BNT162b2的緊急使用授權(quán),為全球首個新冠疫苗使用授權(quán)。
英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)根據(jù)174條例授權(quán)BioNTech及輝瑞其基于mRNA技術(shù)的新冠候選疫苗的緊急供應(yīng)。兩家公司將盡快向英國交付第一批疫苗。
兩家公司此前與英國政府簽署了供應(yīng)協(xié)議,將于2020和2021年內(nèi)向英國提供總計4000萬劑疫苗。英國政府在一份聲明中表示,該疫苗將從下周開始在全英國推廣使用。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)預(yù)計將于12月公布對于使用授權(quán)申請的決定。
BioNTech聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Ugur Sahin醫(yī)學(xué)博士表示:“英國的緊急使用授權(quán)標(biāo)志著試驗志愿者之外的普通民眾首次有機會接種新冠疫苗。我們相信,在英國實施疫苗接種計劃將減緩高危人群的住院情況。我們的目標(biāo)是在獲得批準后將安全有效的疫苗提供給有需要的人。 基于科學(xué)嚴謹和高道德標(biāo)準的研發(fā)成果,我們已經(jīng)將研究數(shù)據(jù)提交給全球的監(jiān)管機構(gòu)?!?/p>
該疫苗為全球首款獲批的mRNA新冠核酸疫苗,與滅活疫苗、病毒載體疫苗等傳統(tǒng)技術(shù)路線不同,mRNA疫苗是一種新型的核酸疫苗。mRNA,即Messenger RNA(信使核糖核酸),是攜帶遺傳信息的小型核酸片段,為人體細胞提供指令,產(chǎn)生靶標(biāo)蛋白,即抗原,從而激活人體免疫反應(yīng),抵抗相應(yīng)的病毒。
在中國,2020年3月,復(fù)星醫(yī)藥與BioNTech達成戰(zhàn)略合作,雙方將共同在中國大陸及港澳臺地區(qū)開發(fā)、商業(yè)化基于BioNTech專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的針對新冠病毒的疫苗產(chǎn)品。
11月24日,復(fù)星醫(yī)藥與BioNTech宣布在中國江蘇泰州啟動BNT162b2的II期臨床試驗,并計劃招募960名健康受試者,年齡段在18至85歲,以評估該候選疫苗的安全性和免疫原性,用于支持該疫苗在國內(nèi)的上市申請。目前,復(fù)星醫(yī)藥在中國積極推進疫苗臨床研究,加速mRNA核酸疫苗在國內(nèi)上市步伐。