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百濟(jì)神州(06160)在美啟動(dòng)澤布替尼治療公共衛(wèi)生事件重癥患者臨床試驗(yàn)

百濟(jì)神州已向FDA提交了一項(xiàng)二期隨機(jī)試驗(yàn)申請(qǐng)，計(jì)劃招募42名患者，預(yù)計(jì)在兩到三個(gè)月內(nèi)取得試驗(yàn)成果。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，百濟(jì)神州(06160)在美國啟動(dòng)了一項(xiàng)澤布替尼（Brukinsa）治療當(dāng)前公共衛(wèi)生事件重癥患者的臨床試驗(yàn)。

據(jù)報(bào)道，該公司已向FDA提交了一項(xiàng)二期隨機(jī)試驗(yàn)申請(qǐng)，計(jì)劃招募42名患者，預(yù)計(jì)在兩到三個(gè)月內(nèi)取得試驗(yàn)成果。

澤布替尼是百濟(jì)神州自主研發(fā)的一款口服BTK小分子抑制劑，于2019年11月在美獲批上市，是首個(gè)獲得FDA四大特殊通道資格認(rèn)定的中國自主研發(fā)抗癌新藥。

有研究表明，可通過阻斷BTK來降低重癥患者的呼吸窘迫嚴(yán)重程度，從而降低死亡率和輔助通氣需求。

智通聲明：本內(nèi)容為作者獨(dú)立觀點(diǎn)，不代表智通財(cái)經(jīng)立場(chǎng)。未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載，文中內(nèi)容僅供參考，不作為實(shí)際操作建議，交易風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。更多最新最全港美股資訊，請(qǐng)點(diǎn)擊下載智通財(cái)經(jīng)App
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