綠葉制藥(02186)中期股東應占溢利同比增長36.2%至7.67億元 每股派5.9分

智通財經(jīng)APP訊，綠葉制藥(02186)公布2019年中期業(yè)績，收入同比增長42.1%至人民幣31.31億元(單位下同);毛利同比增長38.5%至24.32億元;股東應占溢利同比增長36.2%至7.67億元;每股盈利為23.93分，中期股息每股0.059元。

公告稱，增長乃主要由于集團主要產(chǎn)品的銷售增長所致。腫瘤產(chǎn)品銷售的收入增加29%至14.05億元，主要由于集團的各類腫瘤產(chǎn)品銷量增加所致。心血管系統(tǒng)產(chǎn)品的銷售收入增加32.9%至4.84億元，消化與代謝產(chǎn)品的銷售收入增加17.3%至5.52億元，中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)品的銷售收入增加182.6%至6.14億元，主要歸因于新收購的業(yè)務。

于2019年6月30日，該集團在中國擁有41種處于不同開發(fā)階段的在研產(chǎn)品。該等在研產(chǎn)品包括16種腫瘤科產(chǎn)品、8種心血管與代謝產(chǎn)品以及15種中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)品。此外，集團在美國、歐洲和日本擁有10種處于不同開發(fā)階段的在研產(chǎn)品。集團正在巴西、新西蘭及其他國家，透過多項合作模式，如與伙伴共同開發(fā)或發(fā)出特許權(quán)等，為其產(chǎn)品進行注冊。

期內(nèi)，集團在研發(fā)領域取得重大進展。在中國，LY06006已開展III期臨床試驗;LY09004已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗。鹽酸普拉克索緩釋片上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。在國際上，Rykindo?(LY03004)已成功向美國FDA提交NDA，而美國FDA已受理其NDA。LY30410的關鍵性試驗已于德國完成。劑量為13.3mg/24h的利斯的明透皮貼劑已獲得BfArM非集中審評程序(DCP)批準。LY03003已開始I期臨床試驗，而LY03005已于日本提交臨床試驗申請。