石藥集團(tuán)(01093)獲授4種抗腫瘤小分子藥物于中國獨家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利

智通財經(jīng)APP訊，石藥集團(tuán)(01093)公告，公司附屬公司上海潤石醫(yī)藥科技有限公司已與中國科學(xué)院上海藥物研究所(簡稱上海藥物研究所)訂立四份協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)上海藥物研究所開發(fā)的4個小分子化合物合作開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)。

根據(jù)該等協(xié)議，上海潤石將獲得上海藥物研究所授出該等產(chǎn)品于中國獨家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利，上海潤石須負(fù)責(zé)該等產(chǎn)品于該地區(qū)臨床前及臨床試驗、產(chǎn)品批準(zhǔn)申請、生產(chǎn)及商業(yè)化，而上海藥物研究所須提供必要的技術(shù)支援。

作為獲得獨家許可代價，上海潤石同意向上海藥物研究所合共支付人民幣3430萬元首付款，以及根據(jù)該等產(chǎn)品于該地區(qū)的開發(fā)進(jìn)度合共支付最多人民幣4.12億元開發(fā)里程碑付款。上海潤石亦同意根據(jù)該等產(chǎn)品于該地區(qū)達(dá)成銷售額向上海藥物研究所支付銷售提成。

該等協(xié)議為集團(tuán)的產(chǎn)品管線帶來4個具有國際知識產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤小分子候選藥物，其中一個預(yù)期臨床用于治療胃癌(包括胃食管交接部腺癌)、膽管癌、肺鱗癌、晚期尿路移行細(xì)胞癌及雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌的FGFR/KDR/CSF1R多靶點抑制劑鹽酸希美替尼已于中國獲得臨床許可，其余3個小分子候選藥物均在臨床前研究階段。

公司將致力確保此等候選藥物的迅速開發(fā)。

中國科學(xué)院上海藥物研究所是中國最重要的創(chuàng)新藥物研究基地之一，重點圍繞治療惡性腫瘤、心腦血管系統(tǒng)疾病、神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病等開展新藥研發(fā)。