和黃醫(yī)藥(00013)將于美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2024年年會公布數(shù)項研究數(shù)據(jù)

智通財經(jīng)APP訊，和黃醫(yī)藥(00013)發(fā)布公告，該集團(tuán)今日宣布將于 2024 年 4 月 5 日至 10 日在美國加利福尼亞州圣地亞哥召開的美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2024 年年會上公布和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的化合物的數(shù)項研究的最新及更新后的數(shù)據(jù)。

新型、強(qiáng)效、具有差異化的 menin-MLL 抑制劑 HMPL-506 的初步臨床前數(shù)據(jù)將于大會公布，用于治療特定類型的急性白血病。 與其他五種正處于臨床開發(fā)階段的 menin 抑制劑相比，HMPL-506 在 MLL 重排和 NPM1 突變的白血病細(xì)胞系模型中顯示出更強(qiáng)的抑制活性。此外，在體外和體內(nèi)試驗(yàn)中 HMPL-506 與阿扎胞苷(azacytidine)、維奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)聯(lián)用在 MLL 重排的白血病中均起到協(xié)同抗腫瘤作用。 該在研候選藥物表現(xiàn)出良好的藥代動力學(xué)特征、高選擇性和低心臟毒性風(fēng)險。 HMPL-506 的 I 期研究計劃于 2024 年下半年展開。

新型 CD38 靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HMPL-A067 (HMA800067)的初步臨床前數(shù)據(jù)亦將公布，這是一種以達(dá)雷妥尤單抗(daratumumab)與細(xì)胞毒類載荷一甲基澳瑞他汀 E (Monomethyl auristatin E ，MMAE)通過新型連接子偶聯(lián)的藥物。其在多個 B 細(xì)胞惡性腫瘤模型中，包括達(dá)雷妥尤單抗耐藥的腫瘤模型中，均顯示出顯著優(yōu)于達(dá)雷妥尤單抗的抗腫瘤活性。

其他公布的數(shù)據(jù)包括 ERK 1/2 抑制劑 HMPL-295 的臨床前數(shù)據(jù); Syk 抑制劑索樂匹尼布(sovleplenib)治療淋巴瘤患者的早期臨床數(shù)據(jù); VEGFR 抑制劑呋喹替尼(fruquintinib)和 MET 抑制劑賽沃替尼(savolitinib)全球研究的更多臨床數(shù)據(jù); 以及數(shù)項研究者發(fā)起的呋喹替尼以及 VEGFR/CSF-1R/FGFR 抑制劑索凡替尼(surufatinib)的研究。