信達生物(01801)公布2023年業(yè)績 虧損為約10.28億元 同比減少52.8% 商業(yè)化產(chǎn)品增至10款

智通財經(jīng)APP訊，信達生物(01801)公布2023年業(yè)績，來自客戶合約的收入約人民幣62.06億元(單位下同)，同比增長36.21%。產(chǎn)品收入達57.28億元，同比增長38.4%。毛利約50.7億元，同比增長39.84%;年內(nèi)虧損為約10.28億元，同比減少52.8%。經(jīng)調整年內(nèi)虧損為約5.145億元，同比減少79.1%。每股虧損0.66元。

公告稱，產(chǎn)品收入增長主要受益于公司創(chuàng)新產(chǎn)品組合的強勁市場需求。達伯舒^? (信迪利單抗注射液)銷售表現(xiàn)強勁，市場領先地位穩(wěn)固，其他產(chǎn)品亦實現(xiàn)顯著的收入與銷量齊升?？偸杖氲拿蕿?1.7%，同比上升2.1個百分點，主要由于生產(chǎn)效率不斷提高及產(chǎn)品生產(chǎn)成本持續(xù)降低。

2023年，公司的商業(yè)化產(chǎn)品組合擴大到十款產(chǎn)品，新增兩款創(chuàng)新產(chǎn)品?？商K^? (伊基奧侖賽注射液)及信必樂^? (托萊西單抗注射液)于中國獲批上市。公司亦擴展商業(yè)化產(chǎn)品的新適應癥，擴大國家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)的覆蓋范圍，持續(xù)惠及更廣大的患者群體。達伯舒^? (信迪利單抗注射液)的全部七項獲批適應癥均已納入NRDL。該款產(chǎn)品也是NRDL中唯一用于治療胃癌(GC)及經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療后失敗的EGFR基因突變的非鱗狀非小細胞癌癥(NSCLC)的程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)抑制劑。同時，奧雷巴替尼的首項適應癥及達攸同^? (貝伐珠單抗注射液)、達伯華^? (利妥昔單抗注射液)及蘇立信^? (阿達木單抗注射液)的所有新增適應癥也納入NRDL。此外，于2024年2月，達伯舒^? (信迪利單抗注射液)于澳門市場獲批。

截至2023年12月31日，公司擁有在手現(xiàn)金及短期金融資產(chǎn)約人民幣109.696億元，折合約15億美元。穩(wěn)健的財務狀況、持續(xù)有效的資本配置規(guī)劃及核心財務表現(xiàn)改善，將強力支持公司繼續(xù)追求長期戰(zhàn)略目標。