FDA擴(kuò)大施貴寶(BMY.US)細(xì)胞療法Breyanzi使用范圍 2030年銷(xiāo)售額或達(dá)20億美元

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)周四擴(kuò)大了施貴寶(BMY.US)的細(xì)胞療法Breyanzi的使用范圍，用于治療一種慢性血液癌癥，這標(biāo)志著該治療的第二次批準(zhǔn)。2023年，這種療法帶來(lái)了3.64億美元的收入。

根據(jù)倫敦證券交易所集團(tuán)(LSEG)的估計(jì)，該療法的銷(xiāo)售額預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到20億美元，有助于該公司彌補(bǔ)像Opdivo這類(lèi)癌癥藥物失去專(zhuān)利保護(hù)時(shí)預(yù)期的銷(xiāo)售缺口。

據(jù)了解，Breyanzi最初于2022年6月在美國(guó)獲批，用于治療一種稱(chēng)為大B細(xì)胞淋巴瘤的血液癌癥，適用于成年患者，這些患者的疾病已經(jīng)復(fù)發(fā)或?qū)χ委煵辉儆蟹磻?yīng)。

隨著FDA的決定，該療法現(xiàn)在也獲批用于治療慢性淋巴細(xì)胞性白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的患者。

這種疾病的特點(diǎn)是異常白細(xì)胞的增加，這些細(xì)胞難以抵抗感染。這些異常細(xì)胞可以在骨髓或淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)。