亙喜生物(GRCL.US)Q3虧損收窄 預(yù)計(jì)Q4在中國開始GC012F 1/2期臨床試驗(yàn)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，11月13日美股盤前，亙喜生物(GRCL.US)公布了2023年第三季度未經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)業(yè)績。財(cái)報(bào)顯示，亙喜生物Q2歸屬于普通股股東的凈虧損達(dá)6760萬元(人民幣，下同)，上年同期凈虧損則高達(dá)1.719億元;基本和攤薄后每股虧損均為0.16元，上年同期每股虧損則為0.51元。

財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，截至2023年9月30日的三個(gè)月，亙喜生物的研發(fā)支出大約為9010萬元，上年同期為1.334億元。亙喜生物表示，研發(fā)支出減少的主要原因是研究、開發(fā)、臨床試驗(yàn)支出減少。

截至2023年9月30日的三個(gè)月的管理費(fèi)用約為人民幣3170萬元，而上年同期為人民幣3640萬元。亙喜生物表示，這一數(shù)據(jù)下降的主要原因是工資規(guī)模和專業(yè)服務(wù)費(fèi)下降。

截至2023年9月30日，公司擁有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物和短期投資規(guī)模達(dá)到17.079億元人民幣(大約2.341億美元)。此外，公司的短期借款和長期借款中的流動(dòng)部分為人民幣6960萬元(大約950萬美元)，長期借款為人民幣3350萬元(大約460萬美元)。

亙喜生物表示，在美國評(píng)估 FasTCAR-T GC012F 治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 (RRMM) 的 1b/2 期臨床試驗(yàn)中，第一位患者接受了給藥。亙喜生物預(yù)計(jì)將于2023年第四季度在中國開始1/2期臨床試驗(yàn)，評(píng)估GC012F治療RRMM，預(yù)計(jì)將于2024年上半年發(fā)布正在進(jìn)行的1期研究者發(fā)起試驗(yàn) (IIT) 的相關(guān)數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)評(píng)估GC012F在rSLE(難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡)中的作用。

亙喜生物表示，有望于2023年提交IND申請(qǐng)，以進(jìn)行GC012F治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (rSLE)計(jì)劃在美國和中國進(jìn)行的1期臨床試驗(yàn)。