智通財經(jīng)APP獲悉,據(jù)報道,賽諾菲(SNY.US)獲得了Scribe Therapeutics的CRISPR
X-Editing基因組編輯技術的獨家許可,用于開發(fā)體內(nèi)療法。賽諾菲稱,第一種治療的重點是鐮狀細胞病。
據(jù)悉,這兩家公司于2022年9月簽署了一項協(xié)議,授予賽諾菲Scribe的CasX-Editor技術用于幾個腫瘤靶點的非獨家許可。該協(xié)議的重點是體外編輯自然殺傷(NK)細胞治療癌癥。這筆交易的前期價值為2500萬美元,其中包括超過10億美元的潛在版稅和分級支付。
根據(jù)新的協(xié)議,賽諾菲支付了4000萬美元,其中包括高達12億美元的里程碑式付款,以及分級版稅。
由CRISPR先驅(qū)兼諾貝爾獎得主Jennifer Doudna博士共同創(chuàng)建的Scribe此前還與百健(BIIB.US)和禮來(LLY.US)達成了CRISPR編輯協(xié)議。