復星醫(yī)藥（02196）：原發(fā)性早泄治療藥物Fortacin中國人群藥代動力學Ⅰ期研究結(jié)果公布！
智通財經(jīng)APP獲悉，據(jù)復星醫(yī)藥官微消息，2023年6月28日，F(xiàn)ortacin（PSD502）在中國人群的藥代動力學Ⅰ期研究結(jié)果在線發(fā)表于Clinical Drug Investigation（2021年IF=3.58）。該Ⅰ期研究結(jié)果表明在中國男性和女性健康受試者局部施用PSD502，其不良反應可耐受。Fortacin（PSD502）最早于2013年11月被歐盟獲批用于男性原發(fā)性早泄患者的治療，2018年12月復星醫(yī)藥控股子公司江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司獲得Fortacin在中國的商業(yè)化權(quán)益。雖然PSD502已在歐洲使用近10年，但關于PSD502的藥代動力學特征數(shù)據(jù)報道有限。本項研究的數(shù)據(jù)發(fā)表為PSD502在中國PE（早泄）患者中的安全應用提供了循證基礎。如果PSD502在中國獲批，將為中國早泄患者帶來更多的治療選擇。
本項研究設計方面，分別在中國健康男性和女性中開展隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅰ期研究。合格的受試者以3:1的比例隨機接受PSD502（1次劑量包含3撳，每撳包含7.5 mg利多卡因和 2.5 mg丙胺卡因）或安慰劑治療。對于男性受試者，除了在第7天和第14天每隔4小時噴灑3撳(共3次9撳)外，每天一次(3撳)在陰莖頭噴灑PSD502，持續(xù)21天。對于女性受試者，每天1次，于陰道噴灑2撳，宮頸噴灑1撳，連續(xù)7天。主要研究終點為PSD502的耐受性和藥代動力學特征。 研究結(jié)果顯示，接受PSD502的受試者中分別有38.9%男性和66.7%女性發(fā)生TEAE（治療期間出現(xiàn)的不良事件），安慰劑組男性和女性受試者的TEAE發(fā)生率都為50%，均為輕中度一過性TEAE，無嚴重不良事件及導致研究中止的不良事件發(fā)生。多次施用后，受試者體內(nèi)的利多卡因和丙胺卡因快速清除， t1/2約為4h， Cmax均低于預期與全身毒性有關的系統(tǒng)暴露量（5000 ng/mL）的1/27。 復星醫(yī)藥引用相關參考文獻指出，在中國城市男性中早泄的發(fā)生率為2.3%，目前早泄治療的方法包括心理/行為治療、局部麻醉藥物治療（如PSD502噴霧）、選擇性5 -羥色胺再攝取抑制劑治療、磷酸二酯酶5型抑制劑治療等，國內(nèi)當前獲批用于早泄治療的藥物只有達泊西汀，大部分藥物治療都是適應癥外按需使用。PSD502作為全球第二款獲批用于早泄治療的藥物，在歐洲有近10年的使用經(jīng)驗，其療效和安全性在3項Ⅱ期/Ⅲ期研究中得到驗證。
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