復(fù)宏漢霖(02696)：HLX26聯(lián)合漢斯?fàn)?用于治療既往接受過三線治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的2期臨床研究于中國境內(nèi)完成首例患者給藥

智通財(cái)經(jīng)APP訊，復(fù)宏漢霖(02696)發(fā)布公告，近日，該公司自主研發(fā)的HLX26(重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液)(HLX26)聯(lián)合漢斯?fàn)? (斯魯利單抗注射液)(漢斯?fàn)?)用于治療既往接受過三線治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC) 患者的2期臨床研究于中國境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū)，下同)完成首例患者給藥。

本研究是一項(xiàng)在既往接受過三線治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者中評(píng)估 HLX26聯(lián)合漢斯?fàn)?的有效性、安全性和耐受性的兩階段2期臨床試驗(yàn)。第一階段為采用「3+3」設(shè)計(jì)的劑量遞增研究。合格的受試者將接受靜脈輸注不同劑量HLX26(500、800和1600 mg)和固定劑量漢斯?fàn)?(300 mg)的治療，每三周一次。主要終點(diǎn)為劑量限制毒性(DLT)和最大耐受劑量(MTD)。次要終點(diǎn)包含藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)、免疫原性、安全性及初步療效。第二階段為劑量擴(kuò)展研究。此階段的主要終點(diǎn)為研究者根據(jù)RECIST v1.1評(píng)估的客觀緩解率 (ORR)。次要終點(diǎn)包括無進(jìn)展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)、總生存期(OS)等療效終點(diǎn)，及安全性、免疫原性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。