信達(dá)生物(01801)一季度共取得總產(chǎn)品收入約11億元 實(shí)現(xiàn)季度環(huán)比穩(wěn)步增長

智通財(cái)經(jīng)APP訊，信達(dá)生物(01801)發(fā)布公告，于2023年第一季度，該公司共取得總產(chǎn)品收入約人民幣11億元，實(shí)現(xiàn)季度環(huán)比穩(wěn)步增長，主要是得益于達(dá)伯舒^?(信迪利單抗注射液)和其他產(chǎn)品組合整體銷量的持續(xù)增長。隨著全國較廣范圍的疫情影響于第一季度初期后步入尾聲，全季度疫情影響逐步消退，公司于全國市場(chǎng)的產(chǎn)品銷售和推廣活動(dòng)已恢復(fù)正常并持續(xù)向好。同時(shí)，新版國家醫(yī)保藥品目錄于2023年3月1日正式實(shí)施，達(dá)伯舒^?(信迪利單抗注射液)新增兩項(xiàng)適應(yīng)癥一線胃癌及一線食管癌，耐立克^?(奧雷巴替尼片)新藥、達(dá)攸同^?(貝伐珠單抗注射液)、蘇立信^?(阿達(dá)木單抗注射液)、達(dá)伯華^?(利妥昔單抗注射液)多項(xiàng)新增適應(yīng)癥納入醫(yī)保，助力產(chǎn)品銷售持續(xù)增長;第8款獲批產(chǎn)品睿妥^?(塞普替尼膠囊)亦于2023年3月正式實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。

公司相信，2023年有望實(shí)現(xiàn)商業(yè)化產(chǎn)品組合豐厚度持續(xù)提升和產(chǎn)品銷售收入明確增長。公司目前已有8款商業(yè)化產(chǎn)品，另有3款創(chuàng)新候選藥物處于新藥上市申請(qǐng)(NDA)審評(píng)階段，并有望于2023年內(nèi)獲批上市，使公司商業(yè)化管線擴(kuò)充至10款以上，為產(chǎn)品銷售持續(xù)增長蓄能。

同時(shí)，公司貫徹精細(xì)化管理模式，旨求延續(xù)2022年成效，進(jìn)一步提升營銷產(chǎn)出和經(jīng)營效益，實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)的長期健康可持續(xù)發(fā)展。此外，隨著多款高差異化、高市場(chǎng)潛力的創(chuàng)新非腫瘤管線推向上市或注冊(cè)臨床，公司將前瞻性打造慢病領(lǐng)域的強(qiáng)大產(chǎn)品組合、商業(yè)化力量、品牌優(yōu)勢(shì)與長期壁壘，與腫瘤業(yè)務(wù)一同推動(dòng)公司可持續(xù)和多樣化的長期成長空間。

截至目前，公司已取得八款產(chǎn)品獲批，包括：達(dá)伯舒^?(信迪利單抗注射液)、達(dá)攸同^?(貝伐珠單抗注射液)、蘇立信^?(阿達(dá)木單抗注射液)、達(dá)伯華^?(利妥昔單抗注射液)、達(dá)伯坦^?(佩米替尼片)、耐立克^?(奧雷巴替尼片)、希冉擇^?(雷莫西尤單抗)和睿妥^?(塞普替尼膠囊)。

公司已建立起一條擁有涵蓋癌癥、代謝、自身免疫、眼科及其他主要治療領(lǐng)域的逾30款新藥品種的創(chuàng)新產(chǎn)品管線，包括8個(gè)在中國獲批上市產(chǎn)品，3個(gè)品種的NDA在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審評(píng)中，5個(gè)品種處于臨床III期或關(guān)鍵性臨床研究，另有約20款候選產(chǎn)品正在進(jìn)行前期臨床開發(fā)。公司相信，其豐厚多元化的創(chuàng)新管線資產(chǎn)具有廣闊的市場(chǎng)潛力，為公司長期全球創(chuàng)新業(yè)務(wù)發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。