君實生物(01877)控股子公司與華海藥業(yè)就新冠口服藥VV116簽署產(chǎn)品委托生產(chǎn)及供貨協(xié)議

智通財經(jīng)APP訊，君實生物(01877)公布，2023 年 1 月 31 日，公司控股子公司上海旺實生物醫(yī)藥科技有限公司與浙江華海藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“華海藥業(yè)”)簽署了《產(chǎn)品委托生產(chǎn)及供貨協(xié)議》，就口服核苷類抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)1 類創(chuàng)新藥氫溴酸氘瑞米德韋片(產(chǎn)品代號：VV116/JT001，以下簡稱“VV116”)的生產(chǎn)與供應(yīng)建立合作。旺實生物授權(quán)華海藥業(yè)生產(chǎn)和供應(yīng) VV116 的原料藥，同時委托華海藥業(yè)生產(chǎn) VV116 的制劑。

據(jù)悉，VV116 是一款新型口服核苷類抗病毒藥物，能夠以核苷三磷酸形式非共價結(jié)合到新冠病毒 RNA 依賴性 RNA 聚合酶(以下簡稱“RdRp”)的活性中心，直接抑制病毒 RdRp 的活性，阻斷病毒的復(fù)制，從而發(fā)揮抗病毒的作用。

VV116 由中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院武漢病毒研究所、中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心/中烏醫(yī)藥科技城(科技部“一帶一路”聯(lián)合實驗室)、臨港實驗室、蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司和公司共同研發(fā)。

2021 年 12 月，VV116 在烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)用于治療中/重度新型冠狀病毒感染(以下簡稱“COVID-19”)患者;2023 年 1 月 28 日，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn) VV116 上市用于治療輕中度 COVID-19 的成年患者。

公告稱，本次《產(chǎn)品委托生產(chǎn)及供貨協(xié)議》的簽署，促使合作雙方在優(yōu)勢互補、互惠互利、共同發(fā)展的基礎(chǔ)上建立雙贏的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，進一步整合雙方資源，提升公司業(yè)務(wù)發(fā)展空間，符合公司未來發(fā)展的需要。