強(qiáng)生(JNJ.US)和默沙東(MRK.US)埃博拉疫苗在兒童及成人中產(chǎn)生抗體

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，根據(jù)周三公布的兩項(xiàng)研究結(jié)果，強(qiáng)生(JNJ.US)和默沙東(MRK.US)研發(fā)的埃博拉疫苗對(duì)兒童和成人都是安全的，并且從第14天開始產(chǎn)生了抗體。

這些試驗(yàn)于2017年開始，共有1400名成人和1401名1至17歲的兒童參與。他們被隨機(jī)分配到三個(gè)小組接種埃博拉疫苗，每個(gè)小組對(duì)應(yīng)一種治療方案。

第一種方案(Ad26–MVA組)是接種由強(qiáng)生提供的Ad26.ZEBOV疫苗，然后在八周后接種加強(qiáng)劑量的巴伐利亞北歐公司MVA-BN-Filo疫苗。第二種方案(rVSV加強(qiáng)劑組)是在八周的間隔內(nèi)注射兩劑默沙東生產(chǎn)的rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗。第三種方案(rVSV組)是先接種一劑默沙東疫苗并在八周后接種安慰劑。

結(jié)果顯示，在注射第一劑強(qiáng)生或默沙東疫苗后的第14天，這些人群產(chǎn)生了抗體。在第12個(gè)月時(shí)，在Ad26–MVA組中41%的成人和78%的兒童仍檢測(cè)到了抗體。

同時(shí)，rVSV組有76%的成人和87%的兒童產(chǎn)生了抗體;rVSV加強(qiáng)劑組有81%的成人和93%的兒童產(chǎn)生了抗體。

大約3%的成人和4%的兒童在安慰劑組中產(chǎn)生了抗體。

結(jié)果還顯示，從第14天開始，接種疫苗后的成人和兒童與接種安慰劑的人員所產(chǎn)生的抗體反應(yīng)不同。

研究人員指出，他們?cè)谶@項(xiàng)研究中無法評(píng)估疫苗對(duì)埃博拉的治療作用，因?yàn)闆]有參與者感染該疾病。