智通財經(jīng)APP訊,君實生物(01877)公布,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,JS015注射液(項目代號“JS015”)的臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。
據(jù)悉,JS015是公司獨立自主研發(fā)的重組人源化抗DKK1單克隆抗體注射液,主要用于晚期惡性實體瘤的治療。DKK1(Dickkopf-1)是DKK家族的一種分泌型蛋白,高表達于多發(fā)性胃癌、胃食管交界處癌、骨髓瘤、肝癌、肺癌、卵巢癌等多種腫瘤細胞,能通過負反饋信號抑制經(jīng)典的Wnt信號通路。JS015能以高親和力結(jié)合人 DKK1,而且能夠有效阻斷DKK1與其配體LRP5/6的相互作用,激活Wnt信號通路。同時,JS015能夠抑制DKK1在腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制作用,增強免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細胞的能力。臨床前體內(nèi)藥效研究表明,JS015單藥、聯(lián)合公司商業(yè)化產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益?,產(chǎn)品代號:JS001)或聯(lián)合紫杉醇均具有顯著的抑瘤效果。此外,動物對JS015的耐受性良好。截至本公告日期,國內(nèi)外尚無同類靶點產(chǎn)品獲批上市。