諾華制藥(NVS.US)血紅蛋白尿藥物研究Iptacopan達(dá)兩個(gè)主要終點(diǎn)

諾華制藥周一表示,一項(xiàng)治療成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的藥物研究已經(jīng)達(dá)到了兩個(gè)主要終點(diǎn)。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,瑞士制藥巨頭諾華制藥(NVS.US)周一表示,一項(xiàng)治療成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH,一種紅細(xì)胞疾病)的藥物研究已經(jīng)達(dá)到了兩個(gè)主要終點(diǎn),表明在PNH患者中,盡管先前使用抗C5藥物治療,但I(xiàn)ptacopan仍優(yōu)于抗C5治療(eculizumab或ravulzumab)。

據(jù)該公司稱,這項(xiàng)試驗(yàn)研究了一種名為Iptacopan的藥物,并確定了它在幫助通常需要輸血的衰弱貧血患者方面的優(yōu)勢(shì)。

具體來說,與抗C5治療相比,應(yīng)用Iptacopan治療的患者在24周不需要輸血的情況下,血紅蛋白水平比基線升高2 g/dL或以上的比例在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著且具有臨床意義。

此外,與抗c5治療相比,應(yīng)用Iptacopan治療的患者在24周不需要輸血的情況下,血紅蛋白水平達(dá)到12 g/dL或以上的比例在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著且具有臨床意義。

諾華公司表示:“Iptacopan耐受性良好,其良好的安全性與之前報(bào)道的數(shù)據(jù)一致?!?/p>

據(jù)了解,諾華將繼續(xù)探索Iptacopan作為PNH第一種口服單一療法的潛力。同時(shí),Iptacopan也正在進(jìn)行III期APPOINT-PNH臨床試驗(yàn)(NCT04820530),預(yù)計(jì)將在未來幾個(gè)月內(nèi)公布結(jié)果。

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