直擊業(yè)績會 | 美迪西(688202.SH)：系統(tǒng)地建立超過290種腫瘤模型 長期為國際大型抗腫瘤藥物公司提供抗腫瘤藥物研究服務

智通財經(jīng)APP獲悉，8月29日，美迪西(688202.SH)在業(yè)績說明會上表示，公司擁有全面的臨床前新藥研發(fā)能力及豐富的研發(fā)經(jīng)驗。公司是國內少有的，能提供從先導化合物篩選、優(yōu)化、原料藥制備、制劑工藝開發(fā)、藥效學研究到臨床前藥代動力學及藥物安全性評價等一系列服務的綜合性CRO。其次，公司在免疫腫瘤藥物、抗體及抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)領域具有相對優(yōu)勢。公司系統(tǒng)地建立超過290種腫瘤模型，長期為國際大型抗腫瘤藥物公司武田制藥等客戶提供抗腫瘤藥物研究服務，并且在抗體及抗體偶聯(lián)藥物的研發(fā)領域具有較為豐富的經(jīng)驗，已幫助客戶完成數(shù)個抗體及抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的整套臨床前研究，其中10件ADC藥物的藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術審評并進入臨床試驗階段。

公司在業(yè)績會上公布，2022上半年營業(yè)收入7.429億元，同比增長53.2%；歸母凈利潤1.626億元，同比增長43.8%；毛利率44.5%，同比下降2.63%；凈資產(chǎn)收益率11.54%，同比增長20.3%；年化人均產(chǎn)值約67萬元，其數(shù)值每年保持增長趨勢。另外，公司上半年的經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為負，主要是由于受疫情影響，部分客戶階段性回款放慢；報告期內為購買和提前鎖定實驗動物支付的款項大幅增加；同時公司積極配合落實疫情防控措施，為在保障生產(chǎn)的同時抗擊疫情，相關運營款項大幅增加。

在生物藥領域，公司尚未建成藥物發(fā)現(xiàn)與藥學研究服務平臺，目前仍主要以臨床前研究為主。生物藥作為藥物創(chuàng)新發(fā)展的重要方向，也是公司未來一體化發(fā)展的主要方向。公司于2022年2月開始申請向特定對象發(fā)行A股股票，目前正處于證監(jiān)會注冊階段，此次募投項目實施后將建立功能廣泛、設施完善的大分子藥物的藥物發(fā)現(xiàn)實驗室。未來公司圍繞臨床前研究一體化策略，將持續(xù)深化融合發(fā)展，將目前的一體化優(yōu)勢從化學藥延伸至生物藥領域，進行橫向擴張。

關于近期定增項目的進展，據(jù)美迪西透露，公司向特定對象發(fā)行A股股票的申請于2022年4月26日獲得上交所受理，于6月29日通過上交所審核，于2022年7月20日收到上交所轉發(fā)的《發(fā)行注冊環(huán)節(jié)反饋意見落實函》，公司申請向特定對象發(fā)行股票事項已進入中國證券監(jiān)督管理委員會注冊環(huán)節(jié)，公司及相關中介機構對落實函中所列的相關問題進行了認真研究和落實核查，并按落實函要求對有關問題于7月26日進行了回復，未來獲得中國證券監(jiān)督管理委員會作出同意注冊的決定后方可實施。目前再融資募投項目寶山地塊已于8月25日順利摘牌。

有消息稱，當前實驗用猴價格位高，對此美迪西表示，隨著公司經(jīng)營規(guī)模不斷增長，公司對實驗動物等原材料的需求不斷增加，未來會加強與原材料供應商之間的合作，積極開拓供應渠道，關注市場變化并適時調整合作策略與方式，以獲取穩(wěn)定的供應來源，滿足公司經(jīng)營增長的需要。面對實驗用食蟹猴價格的上漲，公司在項目報價時會參考市場情況對報價進行合理調整。

有投資者問，現(xiàn)在CRO企業(yè)上市的也越來越多，在客戶在面對不同的CRO，公司競爭力方面有何優(yōu)勢？美迪西回應，首先，公司擁有全面的臨床前新藥研發(fā)能力及豐富的研發(fā)經(jīng)驗。公司是國內少有的，能提供從先導化合物篩選、優(yōu)化、原料藥制備、制劑工藝開發(fā)、藥效學研究到臨床前藥代動力學及藥物安全性評價等一系列服務的綜合性CRO。公司業(yè)務板塊棄權涵蓋化學藥、生物藥及中藥天然藥物，所提供的綜合服務能以優(yōu)質、高效的項目管理和成熟的綜合技術平臺，保障客戶研發(fā)項目順利完成。公司充分利用各類業(yè)務協(xié)同效應以及綜合服務優(yōu)勢，完成新藥研發(fā)項目從先導化合物篩選至臨床前試驗階段工作，憑借一體化的綜合服務能力全面滿足客戶不同需求。2015年以來，公司參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有268件通過CFDA/NMPA、美國FDA、澳大利亞TGA的審批進入臨床試驗。

其次，公司在免疫腫瘤藥物、抗體及抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)領域具有相對優(yōu)勢。公司系統(tǒng)地建立超過290種腫瘤模型，長期為國際大型抗腫瘤藥物公司武田制藥等客戶提供抗腫瘤藥物研究服務，并且在抗體及抗體偶聯(lián)藥物的研發(fā)領域具有較為豐富的經(jīng)驗，已幫助客戶完成數(shù)個抗體及抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的整套臨床前研究，其中10件ADC藥物的藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術審評并進入臨床試驗階段。同時，公司也具備專業(yè)人才團隊優(yōu)勢，建立了具有國際標準的研究質量控制體系，擁有優(yōu)質的客戶群和良好的行業(yè)口碑，并且緊跟新藥研發(fā)趨勢，持續(xù)創(chuàng)新藥物研發(fā)關鍵技術。