智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,招銀國(guó)際發(fā)布研究報(bào)告稱,維持信達(dá)生物(01801)“買(mǎi)入”評(píng)級(jí),鑒于PD-1市場(chǎng)格局的變化,目標(biāo)價(jià)調(diào)低至58.32港元。公司在2022年ASCO年會(huì)上公布了IBI110一期臨床研究的多項(xiàng)數(shù)據(jù)。IBI110(LAG-3單抗)展現(xiàn)出令人鼓舞的初步療效信號(hào)。
報(bào)告中稱,39例標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的末線晚期惡性腫瘤受試者接受了IBI110聯(lián)合信迪利單抗(PD-1)治療后,6例受試者達(dá)到部分緩解(PR),ORR為15.4%;31例標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌中,6例受試者達(dá)到PR,ORR為19.4%。IBI110聯(lián)合信迪利單抗和化療在鱗狀非小細(xì)胞肺癌和胃癌均展現(xiàn)出了令人鼓舞的初步療效信號(hào)。
該行提到,IBI110聯(lián)合信迪利單抗和化療在一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌受試者中(n=20),ORR達(dá)到80%(對(duì)比ORIENT-12試驗(yàn)ORR為45%);在一線晚期HER2陰性的胃癌或胃食管交界腺癌受試者中(n=15),ORR達(dá)到76.5%(對(duì)比ORIENT-16試驗(yàn)ORR為65.1%)。BMS的relatlimab(LAG-3)聯(lián)用nivolumab(PD-1)已于今年3月獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療黑色素瘤。IBI110是中國(guó)研發(fā)進(jìn)展最快的LAG-3單抗之一。與此同時(shí),信達(dá)生物的LAG-3/PD-L1雙抗產(chǎn)品IBI323也在概念驗(yàn)證階段。