創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng) 復(fù)星醫(yī)藥(02196)入選“全球醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)管線規(guī)模Top25”

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，日前，全球醫(yī)藥智庫信息平臺 Informa Pharma Intelligence發(fā)布《2022年醫(yī)藥研發(fā)趨勢年度分析》白皮書(Pharma R&D Annual Review 2022)，復(fù)星醫(yī)藥(02196，600196.SH)以68項(xiàng)研發(fā)管線規(guī)模位列全球第23位，入選“全球醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)管線規(guī)模Top25”榜單。Pharma Intelligence在榜單陳述中特別指出，從2021年到2022年，復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)管線整體規(guī)模數(shù)量提升顯著，較2021年度增長了127%。

長期以來，復(fù)星醫(yī)藥以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動(dòng)因素，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化的方式，圍繞腫瘤及免疫調(diào)節(jié)、代謝及消化系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等重點(diǎn)疾病領(lǐng)域搭建和形成小分子創(chuàng)新藥、抗體藥物、細(xì)胞治療技術(shù)平臺，并積極探索RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術(shù)領(lǐng)域，提升創(chuàng)新能力。同時(shí)，通過全球研發(fā)中心對創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目的一體化管理，推動(dòng)創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的開發(fā)和落地。

自2009年起開始，公司布局自主創(chuàng)新研發(fā)，并搭建了小分子化學(xué)創(chuàng)新藥和大分子生物創(chuàng)新藥平臺，在中美兩地設(shè)立國際化研發(fā)平臺。近年來，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)投入，2021年研發(fā)投入共計(jì)49.75億元，同比增長24.28%。截至2021年末，研發(fā)人員超過2,800人，其中超過1,500人擁有碩士及以上學(xué)位，約占在職員工總數(shù)的7.85%。截至2021年末，復(fù)星醫(yī)藥在研創(chuàng)新藥、生物類似藥、仿制藥、一致性評價(jià)等項(xiàng)目超240項(xiàng)，其中創(chuàng)新藥64項(xiàng)。

經(jīng)過超過十余年的持續(xù)投入，近三年來漢利康、漢曲優(yōu)、蘇可欣、復(fù)必泰(mRNA新冠疫苗)等多個(gè)創(chuàng)新品種獲批上市并放量銷售，創(chuàng)新研發(fā)加速落地，推動(dòng)業(yè)績可持續(xù)增長。2021年度，新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)中收入占比超過25%，收入結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化。

2022年一季度，復(fù)星醫(yī)藥繼續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品、技術(shù)的開發(fā)落地。2022年3月，合營公司復(fù)星凱特第二款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品FKC889(用于治療既往接受過二線及以上治療后復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(r/r MCL)成人患者)獲批于中國境內(nèi)開展臨床試驗(yàn)。2022年4月，漢斯?fàn)盥?lián)合化療一線治療廣泛性小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)在中國境內(nèi)(不包括港澳臺)的藥品注冊申請獲正式受理、漢斯?fàn)?斯魯利單抗注射液)用于治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)亦獲美國 FDA 孤兒藥資格認(rèn)定。

展望未來，復(fù)星醫(yī)藥將秉承“創(chuàng)新轉(zhuǎn)型、整合運(yùn)營、穩(wěn)健增長”的發(fā)展模式以及為股東創(chuàng)造價(jià)值的信念，以患者為中心、臨床需求為導(dǎo)向，不斷加強(qiáng)創(chuàng)新研發(fā)和許可引進(jìn)能力，豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線，強(qiáng)化全球化布局，推動(dòng)創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)化落地，致力于成為全球主流醫(yī)療健康市場的一流企業(yè)。