復星醫(yī)藥(600196.SH)控股子公司獲藥品臨床試驗批準

智通財經(jīng)APP訊，復星醫(yī)藥(600196.SH)發(fā)布公告，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司上海復宏漢霖生物制藥有限公司(合稱“復宏漢霖”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(簡稱“國家藥監(jiān)局”)關(guān)于同意其自主研發(fā)的漢斯狀?(斯魯利單抗注射液)聯(lián)合重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液(簡稱“HLX07”)、聯(lián)合漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)用于一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌(HCC)(簡稱“該治療方案”)開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū)，下同)開展該治療方案的II期臨床試驗。