港股異動︱中國抗體-B(03681)漲超6% SM17新藥研究申請獲FDA受理

智通財經(jīng)APP獲悉，中國抗體-B(03681)發(fā)布公告，于2022年2月11日(美國東部當(dāng)?shù)貢r間)，該公司已就治療哮喘的第一類(First-in-Class)治療產(chǎn)品SM17(注射用人源化抗IL17RB單克隆抗體)，提交新藥研究申請(IND)，有關(guān)申請已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(U.S.Food and Drug Administration，“FDA”)受理。一旦新藥研究申請獲FDA批準(zhǔn)，該公司計劃最早于2022年第一季度在美國啟動首次人體臨床(FIH)研究。截至10時03分，漲6.23%，報價2.9港元，成交額4.01萬。

公告稱，SM17為以IL-17RB為靶點(diǎn)的人源化IgG4-κ單克隆抗體，IL-17RB則是屬于IL-17受體家族的一種I型單跨膜糖蛋白。SM17結(jié)合IL-17RB后，可抑制由一類被稱為“警戒素”的細(xì)胞因子導(dǎo)致的Th2細(xì)胞相關(guān)免疫反應(yīng)，而“警戒素”已被證明與過敏性疾病的病理過程及氣道細(xì)胞的病毒感染反應(yīng)有關(guān)?；加形词芸刂频膰?yán)重哮喘的患者，會承受哮喘反復(fù)發(fā)作及住院的風(fēng)險;而未受控制的嚴(yán)重哮喘疾病會引發(fā)群體死亡率/患病率升高、生活質(zhì)素下降以及醫(yī)療支出增加。目前已獲批上市的嚴(yán)重哮喘療法(包括生物制劑)，可一定程度降低哮喘年度發(fā)作率。然而，嚴(yán)重哮喘的有效治療仍存在未滿足的醫(yī)療需求，尤其是對當(dāng)前療法無應(yīng)答的患者而言。