新股消息 | 腫瘤治療領域生物制藥企業(yè)樂普生物- B通過港交所聆訊

智通財經APP獲悉，據港交所2月3日披露，樂普生物科技股份有限公司- B（簡稱“樂普生物- B”）通過港交所聆訊，中金公司和摩根士丹利為聯(lián)席保薦人。

樂普生物于2018年1月19日注冊成立，是一家聚焦于腫瘤治療領域的生物制藥企業(yè)，公司已構建多個腫瘤產品管線。截至最后實際可行日期，公司的產品管線中有(i)八種臨床階段候選藥物(包括透過收購相關附屬公司的全部股權或控股權而獲得的四種核心產品，其中三種受限于許可引進安排及一種透過合營企業(yè)共同開發(fā))；(ii)三種臨床前候選藥物及(iii)三種臨床階段的候選藥物的聯(lián)合療法。公司的八種臨床階段候選藥物中有五種屬于靶向療法，三種屬于免疫治療藥物，這三種中的兩種屬于免疫檢查點藥物及一種屬于溶瘤病毒藥物。截至最后實際可行日期，公司已啟動 28項臨床試驗，其中三項已進入注冊性試驗階段及兩項正在美國進行。

公司已建立由專注于多個適應癥的腫瘤治療方面的候選藥物組成的產品管線。公司管線的大部分產品通過收購附屬公司、許可引進及合營企業(yè)獲得。公司依賴研發(fā)團隊開展后續(xù)臨床試驗及研發(fā)活動。于2018年7月，公司通過收購上海美雅珂的控股權益獲得公司管線中ADC候選藥物MRG003、MRG002及MRG001的全球權利，并自主開發(fā)了公司的ADC候選藥物 MRG004A。公司還在與康諾亞及其聯(lián)屬公司(一橋香港控股有限公司)合作開發(fā)CMG901。

公司分別通過收購泰州翰中生物醫(yī)藥有限公司及泰州厚德奧科科技有限公司控股權益，取得抗PD-1抗體候選藥物、HX008及抗PD-L1抗體候選藥物LP002。公司于2019年3月向第三方業(yè)務伙伴CG Oncology, Inc. 許可引進公司的溶瘤病毒產品CG0070以及在中國內地、中國香港及中國澳門進行CG0070開發(fā)、制造及商業(yè)化的權利。除公司就CG0070獲授在中國內地、中國香港及中國澳門開發(fā)、制造及商業(yè)化的權利外，公司擁有臨床及臨床前階段候選藥物及公司透過合營企業(yè)共同開發(fā)的候選藥物的全球開發(fā)及商業(yè)化權利。

財務方面，據招股書顯示，于2019年，2020年，截至2020年及2021年8月31日止8個月，樂普生物的年內虧損分別為5.15億，6.13億，4.52億及6.68億元人民幣。研發(fā)開支分別為2.29億，3.54億，1.96億及5.09億元人民幣。