港股異動︱維亞生物(01873)早盤高開近15% 子公司朗華制藥獲授權免費仿制默沙東新冠口服藥molnupiravir

1月20日,藥品專利池(MPP)組織宣布,已與27家仿制藥企業(yè)簽署協(xié)議,生產默沙東口服COVID-19抗病毒藥物molnupiravir,并向105個低收入和中等收入國家供應。中國有資格仿制的企業(yè)共有5家,維亞生物(01873)子公司朗華制藥便是其中之一。

智通財經APP獲悉,1月20日,藥品專利池(MPP)組織宣布,已與27家仿制藥企業(yè)簽署協(xié)議,生產默沙東口服COVID-19抗病毒藥物molnupiravir,并向105個低收入和中等收入國家供應。中國有資格仿制的企業(yè)共有5家,維亞生物(01873)子公司朗華制藥便是其中之一。截至9時20分,漲14.85%,報價4.64港元,成交額357.28萬。

此份協(xié)議允許仿制藥制造商生產molnupiravir原料藥和/或制劑。其中,5家公司將重點生產原料藥,13家公司將同時生產原料藥和制劑,9家公司將生產制劑。這些公司遍布全球11個國家。朗華制藥獲得授權充分證明了公司有能力滿足MPP對生產能力、法規(guī)遵從性以及滿足質量保證藥品國際標準的要求。另外獲得許可的四家中國公司分別是:復星醫(yī)藥、龍澤制藥、博瑞醫(yī)藥和迪賽諾醫(yī)藥。

公開資料顯示,Molnupiravir是由默沙東和Ridgeback共同開發(fā)的全球首個口服小分子新冠藥物,其在多個臨床前的SARS-CoV-2病毒感染預防、治療和預防傳播模型中均顯示了活性。2021年11月,英國藥品和保健產品監(jiān)管局(MHRA)率先批準Molnupiravir上市,用于治療重癥和住院風險較高的輕至中度COVID-19成人患者,Molnupiravir成為全球首個獲批的口服新冠藥物。12月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)也授予該藥物緊急使用授權(EUA)。

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