三生制藥(01530)旗下三生國健與美國Syncromune公司就PD- 1單抗609 A達(dá)成授權(quán)協(xié)議

智通財(cái)經(jīng)APP訊，三生制藥(01530)發(fā)布公告，該公司旗下子公司三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司(688336.SH)簽署授權(quán)協(xié)議，將其研發(fā)品種609A(抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用于腫瘤免疫聯(lián)合療法syncrovax?的全球權(quán)益授權(quán)給美國Syncromune公司。根據(jù)協(xié)議，三生國健將有望基于609A的臨床價(jià)值前景、重要監(jiān)管及銷售里程碑，以及其他商業(yè)化價(jià)值，獲得數(shù)億美元的首付款、里程碑付款及其他的激勵(lì)。雅法資本擔(dān)任本次交易Syncromune的財(cái)務(wù)顧問。

根據(jù)協(xié)議條款，Syncromune公司獲得將609A用于其腫瘤免疫療法syncrovax?的全球開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。三生國健銷售分成及里程碑收入將源自syncrovax?聯(lián)合療法的銷售總金額，同時(shí)三生國健將繼續(xù)保有609A全球任何syncrovax?療法以外的權(quán)益。

609A為三生國健研發(fā)的一款中美雙報(bào)的抗PD-1人源化單抗，美國已完成I期臨床，國內(nèi)已進(jìn)入II期臨床階段。根據(jù)公開資料，609A在早期動(dòng)物模型的數(shù)據(jù)顯示出比Keytruda和 Opdivo更強(qiáng)的抗腫瘤活性。

“臨床前研究結(jié)果顯示，609A的分子結(jié)構(gòu)明確，產(chǎn)品穩(wěn)定性良好，藥物活性、動(dòng)物藥物代謝動(dòng)力學(xué)(PK) ╱藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(PD)均達(dá)到或超過了國外同類藥物?！比鷩《麻L婁競博士表示，“609A是三生國健首個(gè)出海的創(chuàng)新藥產(chǎn)品，我們很高興能與Syncromune 公司合作。本次交易除為公司帶來現(xiàn)金流和收益外，也為609A未來的對外合作及國內(nèi)的臨床研究和註冊審批帶來了積極的影響，同時(shí)彰顯了三生國健的研發(fā)實(shí)力。”