和黃醫(yī)藥(00013)于 2021 年美國血液學會(ASH)年會公布 HMPL-523 臨床數(shù)據(jù)

智通財經(jīng)APP訊，和黃醫(yī)藥(00013)公布，將于 2021 年 12 月 11 日至 14 日召開的第 63 屆美國血液學會(ASH)年會暨博覽會上公佈 HMPL-523 及 HMPL-306 進行中的臨床試驗的最新分析與更新。本屆會議將于美國亞特蘭大以線上、線下結(jié)合的形式舉辦。

HMPL-523 是一種新型、強效且高選擇性的研究性小分子靶向脾酪氨酸激酶 (Syk) 的口服抑制劑。 Syk 作為 B 細胞信號傳導(dǎo)通路中的一個關(guān)鍵蛋白，是多種亞型的 B 細胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治療靶點。

和黃醫(yī)藥目前擁有 HMPL-523 在全球范圍內(nèi)的所有權(quán)利。ESLIM-01 III 期研究正在進行中，以評估 HMPL-523 治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥 (ITP)患者的有效性和安全性，ITP 是一種導(dǎo)致出血風險增加的自身免疫疾病。該項研究的額外詳情可登錄 clinicaltrials.gov，檢索注冊號 NCT05029635 查看。 HMPL-523 還正在中國(NCT02857998)、美國及歐洲(NCT03779113)開展治療惰性非霍奇金淋巴瘤和多種 B 細胞惡性腫瘤亞型的研究。此外，HMPL-523 治療溫抗體性自身免疫性溶血性貧血(wAIHA，另一種自身免疫疾病)的臨床試驗亦在計劃中。

HMPL-306 是一種新型雙重靶向異檸檬酸脫氫酶(IDH)1 和 2 突變的選擇性小分子抑制劑，亦是和黃醫(yī)藥第 6 個進入全球臨床開發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥物。IDH1 或 IDH2 突變是各種類型的血液腫瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤和實體瘤中常見的基因變異，尤其是急性髓系白血病。已有臨床資料表明，當使用單一靶向 IDH1 突變或靶向 IDH2 突變的抑制劑時，細胞質(zhì)的 IDH1 突變和綫粒體的 IDH2 突變會相互轉(zhuǎn)化。通過同時抑制 IDH1 和 IDH2 突變，有望為有其中任何一種 IDH 突變的癌癥患者提供治療效益，并可能解決因亞型轉(zhuǎn)化導(dǎo)致的 IDH 抑制獲得性耐藥問題。

和黃醫(yī)藥目前擁有 HMPL-306 在全球范圍內(nèi)的所有權(quán)利。HMPL-306 的 I 期臨床試驗正于中國(NCT04272957)、美國和歐洲(NCT04764474)的惡性血液腫瘤患者;以及美國和歐洲的實體瘤患者(NCT04762602)中開展。