新股消息 | 三葉草生物-B(02197)招股中，引入高瓴等9名基石，旗下新冠候選疫苗對德爾塔(Delta)保護效力達79%

智通財經APP獲悉，三葉草生物-B(02197)已于10月25日-10月28日開始招股，公司擬發(fā)行1.5億股股份，其中中國香港發(fā)售占10%，國際發(fā)售占90%，另附有15%超額配股權。發(fā)售價每股12.80港元-13.50港元，每手500股，預期將于11月5日于聯(lián)交所上市買賣。

三葉草引入的基石投資者星光熠熠，此次上市共引入9名基石投資者，包括OrbiMed Funds認購2,500萬美元、高瓴資本認購2,200萬美元、淡馬錫認購2,000萬美元等，合共計投資1.385億美元(約10.77億港元)，按中間價計算，約占發(fā)售股份54.7%，設6個月禁售期。

據(jù)了解，三葉草生物于2007年成立，是一家處于臨床試驗階段的全球性生物技術公司，致力于為傳染性疾病以及癌癥及自身免疫性疾病開發(fā)新型疫苗及生物治療候選產品。公司主要產品于各治療領域的適應癥分別為COVID-19、惡性腹水及強直性脊柱炎，業(yè)務模式側重于自主研發(fā)新型疫苗及生物治療產品。

9月22日，三葉草生物和流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟 (CEPI) 共同宣布，三葉草生物聯(lián)合佐劑使用的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019 (CpG 1018/鋁佐劑)在全球關鍵性2/3期臨床試驗“SPECTRA”達到保護效力的主要和次要終點。

結果顯示，三葉草生物的新冠候選疫苗 SCB-2019(CpG 1018/鋁佐劑)在預防全球占主導地位的德爾塔(Delta)變異株引起的任何嚴重程度新冠肺炎的保護效力為79%。對Gamma變異毒株的保護效力為92%，對Mu變異毒株的保護效力為59%。該候選疫苗預防任何毒株引起的重度和需住院治療的新冠肺炎(COVID-19)保護效力為100%、中度至重度新冠肺炎的保護效力為84%。

這也是全球首個在既往被新冠病毒感染人群中，通過隨機雙盲臨床試驗顯示出能夠顯著降低新冠肺炎風險的新冠候選疫苗。

據(jù)三葉草生物官方宣布，公司計劃于2021年第四季度向全球各藥監(jiān)機構 (包括中國國家藥品監(jiān)督管理局/藥品審評中心、歐洲藥品管理局以及世界衛(wèi)生組織)提交附條件上市批準申請。獲得附條件上市批準后，三葉草生物將最早于2021年年底啟動首批新冠候選疫苗SCB-2019 (CpG 1018/鋁佐劑)產品上市。