FDA批準Moderna(MRNA.US)和強生(JNJ.US)新冠疫苗加強針

智通財經(jīng)APP獲悉，美東時間10月20日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準授權(quán)使用Moderna(MRNA.US)和強生(JNJ.US)的新冠疫苗加強針，并表示三種已得到授權(quán)的疫苗(輝瑞、強生、Moderna)可以以“混合搭配”的方式使用。

Moderna新冠疫苗加強針的適用人群與輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)加強針相同，包括：65歲及以上人群; 65歲以下患有嚴重疾病的高危人群; 65歲以下因職業(yè)暴露而面臨較高風險的人群。

美國疾病控制與預防中心免疫實踐咨詢委員會定于當?shù)貢r間10月21日開會討論Moderna和強生新冠疫苗加強針的相關(guān)接種建議。