中國生物制藥(01177)：創(chuàng)新藥“TCR1672”已向FDA提交IND申請并獲受理

智通財經(jīng)APP訊，中國生物制藥(01177)發(fā)布公告，該集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥“TCR1672”已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交試驗用新藥(IND)申請并獲得受理。TCR1672為二代高選擇性的P2X3受體拮抗劑，目前主要應(yīng)用于治療唿吸領(lǐng)域的難治性慢性咳嗽(RCC)成年患者及疼痛領(lǐng)域的子宮內(nèi)膜異位癥等復(fù)雜性內(nèi)臟痛患者。

P2X3受體是嘌呤類受體家族中的配體門控離子通道。研究顯示，P2X3受體的過度活化與感覺神經(jīng)元的超敏化(hyper-sensitization)有關(guān)。損傷或感染引發(fā)的氣道和肺部神經(jīng)元超敏反應(yīng)可引起過度、持續(xù)和頻繁地咳嗽。TCR1672通過阻斷叁磷酸腺苷(ATP)啟動P2X3受體產(chǎn)生的鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮對其特異性抑制作用來起到治療效果。

據(jù)悉，截至目前，全球尚未有P2X3抑制劑獲批，相關(guān)產(chǎn)品存在巨大的市場潛力。TCR1672臨床試驗的啟動，將進一步豐富集團在唿吸領(lǐng)域和疼痛領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線，為廣大患者帶來新的治療希望。