歐洲藥管局或于10月初決定是否使用輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗加強(qiáng)針

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)知情人士透露，歐洲藥品管理局(EMA)預(yù)計(jì)將在10月初就是否使用輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗加強(qiáng)針作出決定。

據(jù)悉，盡管在歐盟尚未正式作出決定之時(shí)，許多歐盟國(guó)家都已經(jīng)提供了新冠疫苗加強(qiáng)針，這樣的做法存在一定的法律風(fēng)險(xiǎn)。輝瑞/BioNTech簽署了3份協(xié)議，向歐盟提供24億劑疫苗。若加強(qiáng)針獲歐洲藥管局批準(zhǔn)，歐盟可能需要更多數(shù)量的疫苗。

此外，今日，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)表示，65歲及以上人群、嚴(yán)重疾病高風(fēng)險(xiǎn)人群、醫(yī)護(hù)人員以及其他在工作中接觸COVID-19的高風(fēng)險(xiǎn)人群的可以接種輝瑞/BioNTech的新冠疫苗加強(qiáng)針。這一緊急批準(zhǔn)符合FDA顧問上周提出的建議，但比輝瑞及BioNTech尋求的全面批準(zhǔn)范圍要窄。

輝瑞和BioNTech未對(duì)此發(fā)表評(píng)論。截至發(fā)稿，周四美股盤前，輝瑞漲0.68%，BioNTech漲0.67%。