Theseus Pharmaceuticals（THRX.US）：腫瘤靶向治療公司申請(qǐng)IPO上市

標(biāo)的公司: Theseus Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ：THRX)

Theseus Pharmaceuticals提交1億美元初步招股書，IPO前持股>5%的機(jī)構(gòu)如下：

截至2021年6月30日，IPO前募資約1.2億美元，包括2021年2月發(fā)行了約1億美元的B輪優(yōu)先股。

Theseus是一家研發(fā)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療腫瘤的生物醫(yī)藥公司，目標(biāo)是開發(fā)pan-variant泛激酶抑制劑，靶向臨床上重要蛋白激酶中的致癌和耐藥性突變，有效抑制患者體內(nèi)的耐藥性突變，并且在早期治療中使用時(shí)也可能抑制新突變的出現(xiàn)。為開發(fā)這種抑制劑，公司進(jìn)行預(yù)測(cè)耐藥性檢測(cè)(predictive resistance assay，PRA)一種高度差異化的基于細(xì)胞的方法來測(cè)試TKIs。

主要在研管線THE-630是泛KIT抑制劑，可抑制KIT激活突變(外顯子9 和 11)，和兩種主要KIT耐藥突變：ATP結(jié)合口袋(外顯子13和14)和激活回路(外顯子17和18)，指征胃腸道間質(zhì)瘤，該管線的研發(fā)技術(shù)來源于ARIAD Pharmaceuticals獨(dú)家授權(quán)給Theseus的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。THE-630計(jì)劃在2021年Q4提交新藥臨床申請(qǐng)，指征為經(jīng)過KIT靶向治療后耐藥的晚期胃腸道間質(zhì)瘤。

公司另一管線為4代的EGFR抑制劑，旨在抑制非小細(xì)胞肺癌患者在經(jīng)過奧希替尼治療后出現(xiàn)的C797S耐藥突變，預(yù)計(jì)在2022年上半年開始ND-enabling 研究。

公司領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)此前在ARIAD Pharmaceuticals 共同工作多年，該公司在2017年被武田制藥收購(gòu)。在ARIAD期間其管理團(tuán)隊(duì)成員發(fā)現(xiàn)并開發(fā)了五種臨床階段的候選產(chǎn)品，包括 ICLUSIG (ponatinib) ，一種經(jīng) FDA 批準(zhǔn)用于治療難治性費(fèi)城染色體陽性白血病患者的 TKI; ALUNBRIG (brigatinib) ，一種經(jīng) FDA 批準(zhǔn)用于ALK陽性非小細(xì)胞肺癌的TKI; 以及 mobocertinib，一種目前正在接受 FDA 對(duì) EGFR 20插入陽性非小細(xì)胞肺癌優(yōu)先審查的TKI。

2020年、2021年Q1財(cái)務(wù)表現(xiàn)

現(xiàn)金、現(xiàn)金等價(jià)物：$97M (As of June 30, 2021)

本文來源于微信公眾號(hào)“蹊之美股生物醫(yī)藥 / CaesarBiotech”，作者Wenjing;智通財(cái)經(jīng)編輯：文文。