智通財經(jīng)APP訊,基石藥業(yè)-B(02616)公布2021年中期業(yè)績,收入由去年同期0增至人民幣7944.9萬元,研發(fā)開支約5.13億元,同比減少約5.77%;期內(nèi)虧損約7.74億元,每股虧損0.67元。
公告稱,實現(xiàn)收入主要由于銷售公司藥品(阿伐替尼及普拉替尼)。于報告期間,阿伐替尼及普拉替尼的收入分別達到人民幣3360萬元及人民幣4580萬元。
研發(fā)開支減少主要由于報告期內(nèi)對臨床研究進行優(yōu)化,并被對重點臨床試驗及臨床前研究的持續(xù)投資所抵銷。虧損主要由于商業(yè)化上市產(chǎn)生的銷售及市場推廣開支逐步增加,并被阿伐替尼及普拉替尼的銷售收入所抵銷。
公告稱,2021年上半年是公司歷史上商業(yè)活動最為活躍的時期。通過與醫(yī)療界利益相關者廣泛而深入的合作,公司不斷壯大的商業(yè)團隊為首批商業(yè)化產(chǎn)品普吉華 ?(普拉替尼)與泰吉華 ? (阿伐替尼)的上市做足準備。彼等與醫(yī)療服務供應商、監(jiān)管機構、醫(yī)院、藥房及付款方以及醫(yī)療界的其他團體合作,為公司進行產(chǎn)品教育,并擴大獲得公司產(chǎn)品的患者數(shù)目。因此,公司以超常的速度向市場推出兩款精準治療藥物,并實現(xiàn)快速銷售增長。
此外,商業(yè)團隊持續(xù)奮力擴大市場上的產(chǎn)品可及性,以提高銷售,同時亦為有望實現(xiàn)商業(yè)化及擴大適應癥的后期管線資產(chǎn)開拓更廣闊的渠道。
于2021年上半年,公司在多個腫瘤治療領域及適應癥建立成熟的后期 FIC資產(chǎn)管線方面取得重大進展,總體擴大公司的潛在目標市場。公司取得三項NDA批準,以支持普拉替尼及阿伐替尼的上市。公司已遞交四項NDA申請,涵蓋第三資產(chǎn)艾伏尼布,以及擴大普拉替尼、阿伐替尼及舒格利單抗的適應癥及地區(qū)覆蓋。與過往年度相比,公司亦大幅增加計劃的數(shù)據(jù)結果發(fā)布及報告的數(shù)量。