新股消息 | 藥捷安康遞表港交所 專注于小分子創(chuàng)新療法

智通財經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所8月25日披露，藥捷安康(南京)科技股份有限公司(TransThera Sciences (Nanjing), Inc.)向港交所主板遞交上市申請，Jefferies、華泰國際與華興資本為聯(lián)席保薦人。

公司簡介

藥捷安康(南京)科技股份有限公司是一家以研發(fā)為導(dǎo)向、處于臨床階段的全球生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)及開發(fā)腫瘤、炎癥及心血管疾病領(lǐng)域小分子創(chuàng)新療法。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，藥捷安康是中國致力于創(chuàng)新小分子的開發(fā)者中最早建立全球研發(fā)與臨床開發(fā)平臺的公司之一。

公司的全球戰(zhàn)略在其內(nèi)部開發(fā)的核心產(chǎn)品TT-00420的臨床開發(fā)計劃中得到充分驗證。公司已借助美國及中國兩國的臨床資源(包括公司的學(xué)術(shù)和行業(yè)合作伙伴提供的資源)完成了TT-00420的I期研究。TT-00420是一種激酶譜選擇性激酶抑制劑。其獨特的靶點組合特性及作用機(jī)制使其能夠有效治療患有高度異質(zhì)性的腫瘤患者，例如沒有明確生物標(biāo)志物的膽管癌及TNBC患者。

藥捷安康的全球合作伙伴包括LG Chem、帝人、羅氏及Foundation Medicine等。

產(chǎn)品研發(fā)

藥捷安康專注于開發(fā)高度差異化的小分子療法。公司審慎地選擇及評估具有生物學(xué)和疾病強(qiáng)關(guān)聯(lián)關(guān)系的潛在新型藥物靶點。通過全面的競爭分析，公司能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有療法及競品的關(guān)鍵問題，并為公司的臨床候選藥物建立清晰的差異化目標(biāo)產(chǎn)品特性，以解決現(xiàn)有療法存在的問題。此方法為公司提供了堅實的科學(xué)基礎(chǔ)，使公司在競爭激烈的藥物市場上保持領(lǐng)先地位。

于往績記錄期間，公司藥物發(fā)現(xiàn)的時間范圍在12至36 個月內(nèi)，公司在12個月內(nèi)將候選藥物推進(jìn)到臨床階段。公司從零開始于五年內(nèi)將完全自主研發(fā)的四款候選藥物推進(jìn)至中國及美國的臨床試驗。

產(chǎn)品管線

藥捷安康的產(chǎn)品管線包括五個專注于腫瘤的項目及另外四個專注于炎癥及心血管疾病的項目，共有四項產(chǎn)品處于臨床階段，且公司預(yù)計將于2021年8月提交另一個產(chǎn)品的IND申請。下圖闡述公司的管線，并概述截至最后實際可行日期公司的臨床階段候選藥物及選定的臨床前階段候選藥物的開發(fā)情況：

財務(wù)概況

藥捷安康目前并無產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷售，且并未自產(chǎn)品銷售產(chǎn)生任何收入。于往績記錄期間，公司的收入主要包括與其對外授權(quán)產(chǎn)品TT-01025有關(guān)的首付款及里程碑付款。自2020年9月起，公司自首付款以及第一次及第二次里程碑付款確認(rèn)收入。于往績記錄期間，公司尚未有盈利且錄得經(jīng)營虧損。截至2019年及2020年12月31日止年度以及截至2021年5月31日止五個月，公司分別產(chǎn)生虧損人民幣1.11億元、人民幣8537.2萬元及人民幣2.04億元。公司錄得虧損乃由于大量研發(fā)成本及行政費用導(dǎo)致。